Генеалогические исследования

[Benzin]

Решил открыть отдельно тему посвящённую генеалогическому исследованию

 

Признаюсь, досконально  тему  я  не знаю, но надеюсь  появятся на форуме  люди знающие больше меня  и раскроют тему  более обширно  от чего знания о  генеалогии   станут  доступны для читателя.

[Benzin]

В США - на протяжении 12 лет профессор биохимии Гарвардского университета (Центр биохимии, биофизики и медицины Гарвардской медицинской школы), затем 10 лет – вице-президент компании по исследованиям, разработкам и промышленному производству полимерных композиционных материалов, и одновременно (с 2000 г.) – главный научный сотрудник компании по разработкам новых противораковых лекарств. В СССР - доктор химических наук, профессор Московского университета им. М.В. Ломоносова, заведующий лабораторией Института биохимии им. А.Н.Баха Академии наук СССР. За исследования в области биологического катализа был удостоен званий лауреата премии Ленинского комсомола (1978) и Государственной премии СССР (1984). Член Всемирной Академии наук и искусств (Стокгольм - Вашингтон) с 1989 г. Автор многих научно-популярных и прочих рассказиков, рассказов, статей и книг. Предпоследняя книга с его фамилией на обложке – «Дизайн лекарств на основе углеводов» (Oxford University Press, 2006), последняя - «Композиционные материалы из пластмасс и целлюлозы» (John Wiley & Sons, 2007). Живет в пригороде Бостона (Ньютон), Массачусеттс. 

 

 

 

Изменено 10 апреля, 2015 пользователем Benzin

[Azrael]

Я увлеченно читал статьи А. Клёсова, так как всегда был зачарован, влюблен в генетику и мечтал избрать этот путь познания. Довольно опасные иследования ДНК генеологии для нашей страны, да и для Турции, в силу наличия гниющего армянского фактора. Кстати имеено эта наука всерьез утверждает что арабы и евреи братья. Подумываю заказать тест для своей ДНК.

[Benzin]

Я увлеченно читал статьи А. Клёсова, так как всегда был зачарован, влюблен в генетику и мечтал избрать этот путь познания. Довольно опасные иследования ДНК генеологии для нашей страны, да и для Турции, в силу наличия гниющего армянского фактора. Кстати имеено эта наука всерьез утверждает что арабы и евреи братья. Подумываю заказать тест для своей ДНК.

Во всех народах много намешано, другое дело   в некоторых  государствах  большинством является народ  представленный однородным гаплотипом.  Например - русский народ  представляет Россию с численностью  более 70 млн человек из них большинство имеет гаплотип  R1a1  естественно  политику правительства  поддерживает большинство  поэтому стабильность внутри государства гарантирована.

 В Азербайджане  все гаплогруппы древние   и  население является  коренным ( автохтоны) . Точно такие  встречаются в Дагестане и сегодняшней Армении. Азербайджанство сильно развито  и нам дестабилизация  не грозит. 

Гаплогруппа - это не нация. 

[Azrael]

Я то понимаю что не нация, но не раз уже встречал спекуюляции этими иследованиями.

[Benzin]

Что такое ДНК-генеалогия?

 

[Benzin]

Гаплогруппы: термины и определения

 

  Общие понятия ДНК генеалогии Заказать тест-набор на определение Y гаплогруппы в Family Tree DNA
ДНК макромолекула (одна из трёх основных, две другие — РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. ДНК содержит информацию о структуре различных видов РНК и белков. У человека находится в ядре клетки в составе 46 хромосом, одна из которых, самая маленькая по размеру – мужская половая хромосома, названная Y-хромосомой. В ней содержится примерно 59 миллионов пар нуклеотидов, повторяющихся структурных единиц ДНК – аденина, гуанина, тимина и цитозина. Все 46 хромосом в совокупности состоят из примерно трёх миллиардов нуклеотидов, и в их составе примерно 30 тысяч генов, в среднем по 652 гена на хромосому. В Y-хромосоме не более 80 генов, остальная часть – некодирующая, NRY, как её часто называют. В ней находится много повторов нуклеотидных цепочек, часть которых генетики и выбрали в качестве гаплотипов для ДНК-генеалогии. Копирование, или репликацию ДНК выполняет ДНК-зависимая ДНК- полимераза (в составе большого комплекса, реплисомы), которая иногда допускает ошибки, называемые мутациями.
 

 

Y-ХРОМОСОМА мужская половая хромосома состоящая из примерно 59 млн. пар оснований. Нерекомбинируемая часть Y-хромосомы является одним из основных объектов изучения в ДНК-генеалогии.

 

МАРКЕР также локус, сегмент, участок Y-хромосомы (в контексте данного рассмотрения), выбранный для определения числа повторов нуклеотидов для целей ДНК-генеалогии. Число повторов нуклеотидов в локусе называют «аллель». Маркеры нумеруют и присваивают им индексы, например, DYS19, то есть «DNA Y Segment, локус номер 19». В этом конкретном локусе повторяется четвёрка (квадруплет) ТАГА, то есть тимин-аденин-гуанин-аденин, причём повторяется у разных людей от 11 до 19 раз подряд. Число повторов – индивидуальная характеристика человека, и при увеличении числа маркеров эта характеристика становится всё более индивидуальной. В ранних научных исследованиях типировали (то есть определяли последовательности) от 5 до 9 маркеров, в современных – от 10 до 22 маркеров, в коммерческих работах обычно типируют от 12 до 67 маркеров (стандартные варианты – 12, 17, 25, 37, 43 и 67 маркеров).

 

АЛЛЕЛЬ число тандемных повторов определенных блоков нуклеотидов в маркерах. ГАПЛОТИП набор аллелей, состоящий из определенного числа маркеров.

 

Гаплотип отображается в виде последовательности чисел, которые и отражают число аллелей в каждом маркере.

 

ФОРМАТ FTDNA – форма записи гаплотипов, принятая компанией Family Tree DNA (США). Установленный порядок маркеров в 12-, 25-, 37-, 67- и 111-маркерных гаплотипах (последовательность маркеров, или локуса DYS): DYS393 DYS390 DYS19 DYS391 DYS385 DYS426 DYS388 DYS439 DYS389i DYS392 DYS389ii DYS458 DYS459 DYS455 DYS454 DYS447 DYS437 DYS448 DYS449 DYS464 DYS460 Y-GATA-H4 YCAII DYS456 DYS607 DYS576 DYS570 CDY DYS442 DYS438 DYS531 DYS578 DYF395S1 DYS590 DYS537 DYS641 DYS472 DYF406S1 DYS511 DYS425 DYS413 DYS557 DYS594 DYS436 DYS490 DYS534 DYS450 DYS444 DYS481 DYS520 DYS446 DYS617 DYS568 DYS487 DYS572 DYS640 DYS492 DYS565 DYS710 DYS485 DYS632 DYS495 DYS540 DYS714 DYS716 DYS717 DYS505 DYS556 DYS549 DYS589 DYS522 DYS494 DYS533 DYS636 DYS575 DYS638 DYS462 DYS452 DYS445 Y-GATA-A10 DYS463 DYS441 Y-GGAAT-1B07 DYS525 DYS712 DYS593 DYS650 DYS532 DYS715 DYS504 DYS513 DYS561 DYS552 DYS726 DYS635 DYS587 DYS643 DYS497 DYS510 DYS434 DYS461 DYS435

 

 

ДЕРЕВО ГАПЛОТИПОВ серия гаплотипов, рассортированная с помощью специальной компьютерной программы и представленная в виде круговой или линейной схемы. Эта диаграмма группирует гаплотипы по динамике их мутаций во всех маркерах, составляя таким образом наиболее точное филогенетическое древо, и таким образом представляет это дерево и его топологию в виде совокупности ветвей гаплотипов, соответствующих их предполагаемым ДНК-генеалогическим линиям - субкладам. Например, среди гаплотипов гаплогруппы R1a1 встречаются гаплотипы с «типовой» мутацией, в которой отдельные маркеры мутированы. Эти отдельные ДНК-генеалогические линии которые на древе обретают вид отдельной ветви. В большинстве статей деревья гаплотипов строятся с помощью программы NETWORK, TNT или PhyloMurka, подробное объяснение дается в аннотации к статьям.

 

 

ГАПЛОГРУППА совокупность гаплотипов, объединённая «групповой» необратимой мутацией SNP («снип»), присущей определённому человеческому роду с доисторических времен по прямой мужской линии. Эти мутации («снипы») выбирают по определённым критериям. Гаплогруппой также называют сам род в таких выражениях, как «гаплогруппа мигрировала шесть тысяч лет назад на восток», понимая, естественно, что мигрировали носители данной гаплогруппы. На сегодняшний день классификация включает 20 основных гаплогрупп, от А до Т в алфавитном порядке, и сотни «нисходящих» гаплогрупп и субкладов. Индекс гаплогруппы с надстрочным * (например, I*) показывает, что «нисходящих» мутаций у их носителей в классификации нет. Это – такие же прямые потомки данной гаплогруппы или субклада, но не обретшие своего субклада и снипа.

 

 

СУБКЛАД подчинённая, «нижестоящая» гаплогруппа, ДНК- генеалогическая ветвь в пределах той же гаплогруппы, все члены которой имеют не только мутацию основной гаплогруппы, но и дополнительную мутацию, общую только для данной ветви. Например, гаплогруппа R имеет «подчинённые», или «дочерние» гаплогруппы R1 и R2; R1, в свою очередь, имеет гаплогруппу R1a и гаплогруппу R1b и так далее. Гаплогруппа R1b в настоящее время имеет более 100 «официальных» субкладов, утвержденных Международным обществом генетической генеалогии ISOGG.

 

МУТАЦИЯ в ДНК-генеалогии ошибка при копировании последовательности Y-хромосомальной ДНК, в результате которой (ошибки) или меняется число аллелей в определённом локусе (STR мутации, от Short Tandem Repeats), или происходит модификация гаплогруппы (SNP мутации, от Single Nucleotide Polymorphism).

 

 

МУТАЦИЯ В ГАПЛОТИПЕ, ТАНДЕМНАЯ МУТАЦИЯ изменение числа аллелей в маркере. Происходит в среднем примерно раз в 500 поколений, хотя для каждого маркера своя скорость мутаций, которая для первых 37 маркеров варьируется от одного раза в 1100 поколений (примерно 28 тысяч лет) до одного раза в 28 поколений (примерно 700 лет).

 

 

СРЕДНЕЕ ЧИСЛО МУТАЦИЙ НА МАРКЕР важнейшая величина в ДНК- генеалогии, она напрямую связана с гаплотипом прямого предка, от значения аллелей которого и отсчитываются мутации. В серии гаплотипов современников, потомков одного общего предка (то есть принадлежащих одной ДНК-генеалогической линии) насчитывается определённое суммарное количество мутаций. Чем больше прошло времени от общего предка серии гаплотипов (популяции), тем больше суммарное количество мутаций в рассматриваемой серии гаплотипов. Таким образом, отношение этого суммарного количества мутаций во всех маркерах (от всех аллелей) к общему числу маркеров есть мера того, как давно жил общий предок. Это есть базовое положение ДНК-генеалогии. Это отношение можно откалибровать в поколениях или годах по абсолютной шкале времени при наличии хронологических «реперных точек». Например, в отдельной серии 67-маркерных гаплотиповгаплогруппы R1a1 жителей Великобритании имеется 804 мутации, что указывает на определенный возраст общего предка для данной группы носителей гаплогруппы R1a1. Другой пример – среднее число мутаций для гаплотиповгаплогруппы R1b1a2 в Польше меньше расчетного для R1a1 в Англии. Причиной этого может быть либо более поздний общий предок польских R1b1a2, либо прохождение бутылочного горлышка популяции.

 

ОБЩАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОГРЕШНОСТЬ , важная величина, указывающая на доверительный интервал, или надежность определения среднего числа мутаций на маркер или рассчитываемого времени жизни общего предка для рассматриваемой группы гаплотипов. Для среднего числа мутаций на маркер упрощённая величина погрешности обычно не превышает 10%. СНИП «гаплогруппо-образующая мутация», от английского сокращения SNP (Single Nucleotide Polymorphism), практически необратима, происходит, как правило, на одном нуклеотиде, превращая один нуклеотид в другой. Это приводит к появлению своебразной «метки», которая практически навсегда наследуется потомками. Именно поэтому каждый род (в понятиях ДНК-генеалогии) носит характерную метку и может быть надёжно и количественно отличим один от другого.

 

Снипы обозначают индексами, например, М17 (это – «входная» мутация гаплогруппы R1a1), Р25 («входная» мутация в гаплогруппу R1b1), L21, то же самое S145 (мутация, определяющая субклад R-S145) и так далее. Первая буква снипа показывает, в каком научном коллективе снип идентифицирован:
• М, лаборатория под руководством Peter Underhill, Stanford University (США);
• Р, лаборатория, руководимая Michael Hammer, University of Arizona (США);
• S, лаборатория, руководимая James F. Wilson, Edinburgh University (Шотландия);
• L, исследовательский центр под названием Family Tree DNA's Genomics Research Center под руководством Thomas Krahn (США).
• U, университет центральной Флориды (Lynn M. Sims и Jack Ballantyne) и университет Gonzaga (Dennis Garvey);
• V, университет La Sapienza, Rosaria Scozzari and Fulvio Cruciani (Рим, Италия);
• N, лаборатория биоинформатики, Институт биофизики КАН, Пекин (Китай). 
Полный список на сайте ISOGG СКОРОСТЬ МУТАЦИИ средняя частота изменения числа повторов в локусе, маркере или в целом гаплотипе (см. ниже), которая обычно измеряется в числе мутаций на поколение. Для первых 37-и маркеров средняя скорость мутаций составляет 0.00243 на маркер на поколение, для первых 67-ти маркеров – 0.00216 на маркер на поколение.

 

СРЕДНЯЯ СКОРОСТЬ МУТАЦИИ НА ГАПЛОТИП , для первых 37-ти маркеров – 0.08 мутаций на гаплотип на поколение, для 67-ми маркеров – 0.13 мутаций на гаплотип на поколение. Отсюда сразу можно заключить, что если два 67-маркерных гаплотипа отличаются, например, на 6 мутаций, то они разошлись от общего предка, который жил 6/2/0.13 = 23 поколения назад, или примерно 600 лет назад. Однако для таких расчётов надо знать, что оба гаплотипа относятся к одной гаплогруппе и к одному субкладу, и понимать, что для двух гаплотипов и столь немногих мутаций подобные расчёты могут быть только очень приблизительными. Например, в данном конкретном случае оценка равна 600±600 лет.

 

 

«БУТЫЛОЧНОЕ ГОРЛЫШКО» ПОПУЛЯЦИИ резкое или медленное сокращение популяции до критического, после чего популяция либо выживает, либо терминируется. Причинами «бутылочного горлышка» могут быть события, катастрофические в отношении популяции (природные катаклизмы, эпидемии, войны), либо медленное вымирание популяции. Обычно выжившая популяция «обнуляет» набор своих мутаций в гаплотипах до гаплотипа выжившего члена популяции, и он становится «общим предком» для потомков. Исследования показывают, что многие популяции в прошлом имели пульсирующий характер и многие популяции терминировались, не проходили «бутылочное горлышко». Многие древние популяции остались во «фрагментах», в серии относительно недавних популяций, «кластеров», которые очень значительно отличаются друг от друга по гаплотипам, оставаясь внутри одной и той же гаплогруппы. Примеры – субклад русских R1a1-Z92 и киргизов R1a1-Z93, субклад литовцев N1c1-L1025 и финнов N1c1-Z1935.

 

 

ОБЩИЙ ПРЕДОК ПОПУЛЯЦИИ предполагаемый носитель «базового», или «предкового» гаплотипа. Время жизни общего предка популяции вычисляется по совокупности гаплотипов его потомков, принимая во внимание число мутаций, накопившееся в популяции, нормированное на гаплотип или на маркер, и константу скорости мутации, или частоту мутации в расчёте на поколение. Расчёты времён жизни общих предков популяций позволяют делать предположения о времени и направлениях миграций популяций в древности, о передвижениях популяций.
Поскольку, передвигаясь, популяции оставляли следы в виде материальной культуры, остатков бытового инвентаря, это позволяет проводить интерпретацию археологических данных в отношении носителей этих признаков, их принадлежности к определённым родам и племенам, связанных родственными взаимоотношениями. Аналогично, популяции, передвигаясь, приводили к перемещению языков, диалектов, и определение общих предков и времён их жизни даёт возможность прослеживать динамику языков в отношении соответствующих родов и племён, связанных родственными взаимоотношениями. 

С полным списком терминов можно ознакомиться на сайте ISOGG

Изменено 11 апреля, 2015 пользователем Benzin

[Azrael]

Эту ссылку я потерял, спасибо Бензин. Слышал тест теперь и в России планируют делать, но я им не доверяю.

[Benzin]

Эту ссылку я потерял, спасибо Бензин. Слышал тест теперь и в России планируют делать, но я им не доверяю.

В России  тест очень дорогой и относятся к нему с подозрением.

[Benzin]

Зачем мне нужен ДНК-тест, что он мне даст?

1.   ДНК-тест на определение гаплогруппы даст Вам знание о том, к  какой ветви человеческого рода Вы относитесь.  Также Вы узнаете о том, кто из известных людей является Вашим родичем.   После того, как Вы получите именной сертификат, уже никто не сможет назвать Вас "безродным Иваном, не помнящим родства". 

Если Вам это не интересно, то возможно, будет интересно Вашим потомкам по мужской линии.  Согласитесь, 2000 рублей на подарок  внукам или правнукам не такие
 уж большие деньги.

2.   Сделав STR-анализ на 67 маркеров, Вы найдете близких генетических братьев, с которыми можно пообщаться, выяснить общих предков и выстроить общее родословное Древо. 

 

Что такое Y хромосома?

У каждого человека имеются 23 пары хромосом в которых записана вся генетическая информация доставшаяся от родителей. Хромосомы образуются в момент зачатия путемкроссинговера (перекреста), каждая берет половину от материнской хромосомы и половину от отцовской, что конкретно достанется от мамы, а что от папы - не известно, все решает случай. 

В этой лотереи не участвует только одна мужская хромосома – Y, она целиком передается от отца к сыну как эстафетная палочка. Надо отметить, что у женщин ее нет вообще.

С каждым новым поколением в хромосоме происходят мутации, благодаря этим мутациям становится возможным реконструировать рода. 

Мутации бывают двух видов, точечные мутации, называемые одиночным нуклеотидным полиморфизмом SNP, где происходит случайная замена основания,  и мутации  изменения длинны коротких тандемных  повторов  (STR).  


SNP мутация
(Single nucleotide polymorphism)

Анализ точечной SNP мутаций  очень удобен для определения гаплогруппы.  Каждой гаплогруппе или ветви гаплогруппы соответствует своя уникальная snp мутация, которой нет ни у одного другого рода. Фактически SNP это родовая метка которая раз появившись у родоначальника  будет вечно передаваться в неизменном виде из поколения в поколение.  

   STR мутации
(short tandem repeat)

Пока непонятно зачем, но природа почему-то многократно дублирует  информацию записанную в локусах (участках) Y хромосомы. Повторов бывает от 5 до 40. Раз в несколько поколений в каждом локусе происходит мутация, количество повторов вдруг уменьшается на 1-2 повтора или увеличивается. 

Например в нижеприведенном локусе девять раз повторяется запись ТСТА. В научной литературе такие повторяющиеся записи называются короткими тандемными повторами или STR (Short Tandem Repeat).

Анализ Y-хромосомы выявляет точное количество STR повторов в локусах. Локус с известным количеством повторов называется  маркером. ДНК подпись человека представляет собой ряд цифр - маркеров.  В верхней строчке нижерасположенной таблицы показаны наименование локусов, в нижней - количество повторов в локусах. Например DYS393 со значением 13, это уже  маркер. 
 

Markers DYS 393 DYS 390 DYS 19 DYS 391 DYS 385a DYS 385b DYS 426 DYS 388 DYS 439 DYS 389i DYS 392 DYS 389ii Ваша подпись 13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30

В ДНК подписи принят определенный порядок следования маркеров, поэтому запись 
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 никого не смущает, все знают, что первая цифра 13 это маркер локуса DYS 393, а вторая - маркер локуса DYS 390. 

В настоящее время в ДНК-Генеалогии используются длинные ДНК подписи в 67 маркеров. 67 маркерная ДНК подпись уникальна для каждого человека, в точности она может встречаться только у близких родственников по мужской линии. Уже у троюродных братьев в одном из 67 локусов будет обязательно наблюдаться расхождение в количестве повторов хотя бы в одном локусе, то есть, по одному маркеру их ДНК подписи не совпадут. 

Прибавление или уменьшение количества повторов в разных локусах происходит с различной частотой. Есть маркеры быстро мутирующие, где одна мутация в среднем случается раз в 50 поколений, а есть медленно мутирующие, с скоростью в одну мутацию на 1000 поколений. 

Известность скоростей мутации позволяет рассчитывать время жизни первого общего предка (TMRCA) у любой пары мужчин. Для коротких 12 маркерных подписей одно расхождение между двумя ДНК-подписями означает удаленность жизни общего предка в 40 поколений, то есть 1000 – 1200 лет тому назад. 


ID / DYS 393 390 19 391 385a 385b 426 388 439 389i 392 389ii Брат 1 13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 Брат 2 13 25 15 10 11 14 12 12 10 13 11 30 Не брат 16 23 16 12 10 12 11 10 11 12 12 27 Distance from reference: Zero One Two Three+

 

Сделав  str анализ своей Y хромосомы, и поместив полученную ДНК-подпись в мировую базуysearch.org Вы найдете массу братьев с разной степенью генеалогической удаленности от Вас. С наиболее близкими братьями, от 15 и ближе поколений до общего предка, можно установить контакт, и узнать от них о новых ветвях своего родового древа. База данных постоянно расширяется, и в ней предусмотрен механизм автоматического информирования о появлении новых членов рода.  


 В настоящее время 67 маркерный анализ делается только американской фирмой FTDNA, так же есть масса фирм предлагающая анализ по 12 и 17 маркерам, но короткие ДНК-подписи нулевую генеалогическую ценности,  с  помощью таких подписей Вы не найдете близких братьев, а уж тем более не сможете определять родство с кем-то в поколениях, Вы не сможетенайти себя на генеалогическом древе своей гаплогруппы.  Единственно что дают короткие ДНК-подписи, так это знание о принадлежности к гаплогруппе, но дешевле, быстрее и надежнее определять свою гаплогруппу с помощью SNP анализа.  

 

 

На какую глубину в прошлом Вы сможете определять генетическую связь?

Границы давности нет, сравнивая 67-маркерные ДНК-подписи, Вы вычислите поколения до первого общего предка  (ТMRCA - Most Recent Common Ancestry)   с любым человеком,  не зависимо от того,  когда  жил  Ваш общий предок. 1000 лет назад (40 поколений), или 4000 лет назад (160 поколений) не имеет значения, вопрос лишь в точности определения.   Для 67-маркерных ДНК-подписей точность составляет +/- 2 поколения. 

 

Как взять образец ДНК, и что находится в комплекте ДНК-тестa?

 

Комплект ДНК-теста состоит из двух щеточек, инструкции, формы заявки и герметичного почтового конверта для отправки образцов обратно в лабораторию. Конверт уже заполнен и на нем наклеены марки, остается только опустить его в почтовый ящик. Прочитайте инструкцию, прилагаемую к набору, и потрите щеточкой внутреннюю сторону щеки, примерно так, как если бы вы чистили щеку зубной щеткой. Вторая щеточка включена в набор чтобы перестраховаться, и на всякий случай иметь еще один образец.

 

ИНСТРУКЦИЯ 
по взятию образцов ДНК при помощи ротовых мазков

Откуда выделяют ДНК:
наша лаборатория использует ротовые (буккальные) мазки для выделения ДНК. Это очень простая, абсолютно безболезненная и быстрая процедура, при которой специальной щеточкой проводят по внутренней стороне щеки. Образец ДНК таким образом можно взять не только у взрослого, но и у ребёнка любого возраста, даже новорожденного. В результате этой процедуры на наконечнике палочки остаются сотни тысяч клеток, из которых можно выделить ДНК в количестве, достаточном для проведения сотен генотипирований.

При взятии образцов ДНК Вам необходимо внимательно следовать всем пунктам нижеследующей инструкции. 


Пожалуйста, помните - отбор образца ДНК должен проходить до еды или питья, или же спустя час после этого. Избегайте теплых или горячих жидкостей перед отбором образца. В точности следуйте указаниям. В противном случае, может потребоваться повторное взятие образцов, что отсрочит получение результатов. 




1. Тщательно вымойте руки и сполосните рот водой.

2. Аккуратно откройте упаковку с аппликатором (щеточкой), выньте его, держа за пластиковый стержень. ВСЕГДА ДЕРЖИТЕ АППЛИКАТОР ТОЛЬКО ЗА ПЛАСТИКОВЫЙ СТЕРЖЕНЬ. ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОБРАЗЦА НИКОГДА НЕ КАСАЙТЕСЬ НАКОНЕЧНИКА АППЛИКАТОРА. 

3. Широко откройте рот, введите аппликатор в ротовую полость, приставьте плотно ладонь  к одной из щек снаружи, и аккуратно потрите наконечником с внутренней стороны этой щеки 10-20 раз, при этом медленно поворачивая наконечник для сбора ротовых (буккальных) клеток.

4. Повторите то же самое на другой щеке.

5. Подсушите аппликатор на воздухе в течение 40-50 минут и затем поместите его обратно в упаковку. За время пересылки во влажной среде могут развиться посторонние микроорганизмы, которые ухудшат ДНК в пробах, поэтому обязательно просушите аппликатор. 

6. Подождите 8 часов и повторите то же самое со вторым аппликатором. 

8. Заполните отпечатанную на зеленой бумаге анкету заказа.

9. Поместите упаковки с аппликаторами и анкету в прилагаемый почтовый конверт и отошлите по указанному на конверте адресу.

 

 

Как оплатить анализ?

Платить следует после того как лаборатория FTDNA получит образцы Вашей ДНК, об этом она сообщит Вам по e-mail, так же Вам сообщат индивидуальный номер анализа и пароль для входа в Вашу персональную страницу (профайл) на сайте компании.

• Оплата производится по карточкам Мастеркард или Виза прямо через Ваш профайл. 

 

 

Как долго придется ждать результатов?

Анализ по SNP может занять приблизительно неделю, через этот срок Вы узнаете принадлежность к той или иной гаплогруппе.   Полное 67-маркерное  STR-исследование  потребует ожидания до полутора месяцев, не считая времени на почтовые пересылки.  До лаборатории FTDNA образцы идут 3-4 недели. 

 

Что произойдет с моим образцом ДНК, как только тест будет завершен?

ДНК, извлеченная из Вашего образца, будет храниться в лаборатории в течение 25 лет для Вашего возможного использования его  в будущем. Количество доступных для исследования маркеров постепенно увеличивается. Чем больше маркеров в сравниваемых ДНК-подписях, тем точнее можно определить временнЫе рамки общего предка (ТMRCA) для любой пары человек. Возможно, через какое-то время мы расширим количество анализируемых маркеров, и Вам захочется доисследовать свою ДНК-подпись, и тогда, благодаря сохранности Вашей ДНК в лаборатории, Вам не придется повторно отправлять образец по почте.  

В скором времени появится коммерческая услуга по полной расшифровке генома человека, благодаря этому, наши клиенты будут знать все о своих генетических предрасположенностях к различным заболеваниям, и смогут правильно следить за своим здоровьем.

[Benzin]

Как определить свой гаплотип и гаплогруппу

Опубликовано 28.05.2013

Почти каждый день ко мне приходят письма вот такого содержания: «Уважаемый Анатолий Алексеевич! Меня зовут …, и я решил через ДНК-тест проследить свои род, фамилию, национальность и места проживания своих предков. Помогите, пожалуйста, мне в выборе института, который занимается подобными вещами и смог бы мне в этом помочь. Искренне заранее благодарю». В этом письме, только что полученном, я не изменил ни слова, только снял имя-фамилию.
 

 
Как выглядят гаплотипы. Надо сказать, что национальность хотят узнать многие. Только ДНК-тест в этом не поможет. Национальность указана в вашем паспорте или других документах, в ряде стран национальность есть гражданство. Национальность и гражданство – это относительно недавние понятия, а гаплогруппам – десятки тысяч лет. Тогда, конечно, национальностей не было, поэтому гаплогруппы в итоге разошлись по национальностям и религиям самым причудливым образом, в общем случае – непредсказуемым.
 

Я пишу «в общем случае», потому что иногда по гаплотипу можно с неплохой точностью определить не только национальность, но и религию, как это ни звучит невероятно. Например, в гаплогруппе R1a типичный славянин, как русский, поляк, украинец, белорус, серб, имеют в большинстве случаев производные следующих 25-маркерных гаплотипов (Rozhanskii and Klyosov, 2012):
 
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 – 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16
 
или
 
13 25 17 10 10 14 12 12 10 13 11 30 – 16 9 10 11 11 23 14 20 31 12 15 16 16
 
или
 
13 25 16 10 11 14 12 12 11 13 11 29 – 16 9 10 11 11 23 14 20 32 12 15 15 16
 
Это – предковые гаплотипы (базовые гаплотипы в понятиях ДНК-генеалогии) субкладов Z280 («гаплотип Русской равнины»), M458-WS (западно-славянская ветвь) и М458-СЕ (центрально-европейская ветвь). Их предки жили соответственно 4900, 2700 и 2900 лет назад, как найдено при анализе гаплотипов их ветвей (Rozhanskii and Klyosov, 2012). Последние две ветви отражают переселение носителей гаплотипов R1a с Русской равнины на запад в I-м тыс. до нашей эры. Шлейфы современных носителей этих гаплотипов (по месту жительства их известных предков 100-200 лет назад) хорошо видны на карте Европы как уходящие клиньями в Европу. Казалось бы, прошли тысячелетия, гаплотипы давно должны были перемешаться – ан нет, перемешались далеко не полностью, многие люди там и живут, где жили тысячелетия назад. Или передвинулись, но относительно ненамного. Это контр-интуитивно, так сказать, но это «экспериментальный факт».
 
Поскольку за прошедшие тысячелетия эти гаплотипы окутались облаком мутаций, то не так просто бывает определить, к какой ветви относится тот или иной современный носитель гаплогруппы R1a. Двадцати пяти маркеров обычно мало, но наиболее продвинутые тестирующие компании определяют 37 маркерные, 45-маркерные, 67 маркерные, и даже 111 маркерные гаплотипы. Чем больше маркеров – тем выше разрешающая способность гаплотипов. С 67- или 111-маркерными гаплотипами отнесение к той или иной ветви уже значительно надежнее. Хотя, разумеется, религию по ним не определить, у православного белоруса или русского и у поляка-католика гаплотипы практически одинаковы, поскольку происходят от одних и тех же общих предков.
 
Поговорим о евреях. А вот с евреями ситуация несколько другая. Поскольку евреи долгое время, тысячелетиями, жили в относительной (само)изоляции от «гоев», у них выработались характерные ДНК-линии и характерные гаплотипы. Например, получая письма с гаплотипами группы R1a, я тут же «на глаз» определяю, где гаплотипы евреев или их прямых потомков, мне и расчеты не нужны. Более того, я знаю, когда родился их общий предок. Это было 1300 лет назад. Все гаплотипы евреев гаплогруппы R1a сходятся именно к нему. А поскольку с 8-го века нашей эры прошло не так много времени (для гаплотипов), мутаций в гаплотипах евреев гаплогруппы R1a набежало мало, и все они почти одинаковы (Klyosov, 2008):
 
13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 – 14 9 10 11 11 24 14 20 30 12 12 15 15
 
Вот эта последняя четверка 12 12 15 15, столь отличающаяся от 12 15 15/16 16 у потомков праславян (к которым относятся почти все гаплотипы группы R1a Европы – от Западной до Восточной) – и позволяет сразу определить гаплотипы евреев группы R1a. А цифра 14 после тире вкупе с 30 (где у европейцев обычно 15/16 и 31/32) добавляет уверенности в таком определении.
 
Вопрос – а кому и зачем это нужно? Так евреям, в первую очередь. Евреи – одни из самых активных в мире на тестирование своих гаплотипов. И это понятно. Люди хотят узнать свои корни, а евреям, у которых из-за трагической истории народа эти корни оборваны постоянным бегством для спасения жизни, это особенно важно знать. В базах данных гаплотипов, где пользователи указывают своих наиболее дальних известных предков, для евреев типичны только 19-20 века, и не глубже. Своих предков глубже знают единицы.
 
Вопрос – как получилось, что у евреев группы R1a неславянские общие предки? Раз оказалась группа R1a, так наверняка от славян, верно? Нет, не так, хотя популяционные генетики именно так и провозглашали, что от славян. Но это потому, что они анализировать гаплотипы не умеют. Видят, что 1300 лет назад, значит, гаплотипы от славян. На самом деле возраст этой гаплогруппы у евреев – примерно 4200 лет, что в пределах погрешности расчетов соответствует временам прохождения ариями Месопотамии при продвижении их на Аравийский полуостров (Klyosov and Rozhanskii, 2012). Иначе говоря, и славянские современные гаплотипы группы R1a, и гаплотипы современных евреев гаплогруппы R1a – от одних арийских общих предков.
 
Чтобы показать, как получен этот возраст общего предка в 4200 лет, проведем небольшое упражнение. Сопоставим число мутаций между предковыми гаплотипами современных славян и евреев (см. выше). На 25-маркерных гаплотипах число мутаций между ними равно 6 (между четверками 12-15-15-16 и 12-12-15-15 две мутации, это мультикопийные, или палидромные мутации, со своим способом счета между ними). На 67-маркерных и 111-маркерных гаплотипах число мутаций между предковыми гаплотипами современных славян и евреев равно соответственно 11 и 16 (Klyosov and Rozhanskii, 2012; Rozhanskii and Klyosov, 2012). Счет ведется так: для наиболее точных 111-маркерных гаплотипов 16/0.198 = 81 → 89 условных поколений по 25 лет, то есть 89х25 = 2225 лет между общими предками славян группы R1a (общий 4900 лет назад) и евреев группы R1a (1300 лет назад), и потому (2225+4900+1300)/2 = 4200 лет до их общего предка. Стрелка выше показывает поправку на возвратные мутации, и 0.198 – константа скорости мутаций для 111-маркерных гаплотипов в расчете на условное поколение, то есть на 25 лет (Rozhanskii and Klyosov, 2011).
 
Гаплотипы и родство. Итак, мы видим, что в некоторых случаях по виду гаплотипа можно довольно надежно установить, к какой популяции его носитель относится, даже при использовании довольно короткого (25-маркерного) гаплотипа, с относительно низким разрешением. Если кто хочет серьезно заняться изучением своих предков, найти исторических (или реальных) родственников по мужской линии, то желательно определять, по меньшей мере, 67 маркерные гаплотипы. Мне очень часто приходят письма от людей, которые обратились для тестирования в «дешевые» компании, им определили 12- или 17-маркерные гаплотипы, и они хотят начать серьезный поиск своих предков. Приходится их расстраивать, что с таким гаплотипом далеко не уехать. То есть первичную гаплогруппу они узнали, как и первичный гаплотип, но на этом ДНК-генеалогический поиск практически заканчивается.
 
Конечно, для поиска ДНК-родственников сходство фамилии является основным критерием в дополнение к сходству гаплотипа. Очень часто бывает, что фамилия совпала, а гаплотипы – совершенно разные. Значит, просто однофамилец. Нередко бывает наоборот: гаплотипы близкие, а фамилии совершенно разные. Причин может быть много – например, общий предок мог жить несколько веков назад, и с тех пор фамилии могли по разным причинам разойтись. Для этого даже не нужно привлекать версию с детским домом, хотя если такое было, то сразу объясняет ситуацию. Есть и самая деликатная причина, для которой в английском языке есть термин NPE (non-paternity event), то есть «незаконнорождение». Именно потому я никогда не советую делать тест на ДНК отцу и сыну. Пусть лучше кто-то один, особенно, если мать сына в здравии. Бывает, что фамилии могут совпадать, и документы с отцовством в порядке, а гаплотипы – разные. Процент таких случаев невелик, но он есть.
 
Итак, с гаплотипами мы в целом разобрались. Гаплотип Y-хромосомы – это персональная «визитная карточка» каждого мужчины, а именно о них, мужчинах, мы ведем речь в данном очерке. Эта «визитная карточка» копируется десятками и сотнями тысяч лет по цепочке наших прямых предков по мужской линии, в течение всего времени существования человечества, а на самом деле и от предков до формирования человечества, миллионы лет назад. Правда, за миллионы лет Y-хромосома в некоторых своих частях изменилась очень значительно, некоторых наших маркеров у шимпанзе, гориллы, макаки уже не найти, а мы с ними разошлись от одних общих предков, которые, конечно, не были ни шимпанзе, ни гориллой и не макакой. Но большинство маркеров сохранились, и по ним можно определить, какое время назад жили эти наши с ними общие предки. Например, наш общий предок с шимпанзе жил 5.5±0.9 миллионов лет назад, и это было определено как по всему геному современного человека и современного шимпанзе, так и по наиболее «медленным» маркерам, которые сохранились и у нас, и у шимпанзе (Klyosov et al, 2012).
 
«Медленные» и «быстрые» маркеры. Настало время подойти к «медленным» маркерам. Дело в том, что с помощью 25-маркерных гаплотипов, приведенных выше, времена до общих предков, живших десятки и сотни тысяч лет назад, не определить. Три-пять тысяч лет – пожалуйста, как было показано выше, но не более 15-20 тысяч лет назад. То же относится к 67- и 111-маркерным гаплотипам. Во всех этих гаплотипах есть маркеры более быстрые и более медленные, то есть мутирующие часто или относительно редко. Например, самый первый маркер в цепочке цифр в гаплотипах (см. выше), то есть определенный участок в Y-хромосоме ДНК, которые приводит к образованию аллели 13 во всех приведенных выше гаплотипах славян и евреев, имеет константу скорости мутации 0.00076 на условное поколение (в 25 лет) [Клёсов, 2009, и ссылки там же]. Это означает, что этот маркер мутирует в среднем раз в 1/0.00076 = 1316 поколений, то есть раз примерно в 33 тысячи лет. В трех гаплотипах, приведенных выше (или в любых трех гаплотипах), он мутирует в среднем раз в 11 тысяч лет. Поэтому ясно, почему во всех трех гаплотипах эта аллель одинакова (13). Для ее мутации нескольких тысяч лет не хватило по времени.
 
То же самое и с маркерами седьмым и одиннадцатым по счету в гаплотипах выше, их скорости мутации 0.00009 и 0.00052 соответственно. Они в среднем мутируют раз в 280 тысяч лет и 50 тысяч лет соответственно. Ясно, что у них большая вероятность сохранить свои древние аллели, так и получилось – у них 12 и 11 соответственно во всех четырех приведенных выше гаплотипах. Самый «медленный» маркер, который появляется только в 67-маркерных гаплотипах – со скоростью мутации раз в 100 тысяч условных поколений, то есть в среднем раз в 2,5 миллиона лет. Вот с таким уже можно выходить на ДНК-генеалогическую «охоту» на предков современного человечества.
 
Посмотрим на «быстрые» маркеры. У третьего по счету маркера аллель уже мутирована, и понятно почему. Константа скорости мутации там 0.00151, то есть в два раза выше, и в среднем мутирует раз в 16500 лет, или раз в 5500 лет в серии из трех гаплотипов. Это уже близко к временному диапазону жизни общих предков славян и евреев гаплогруппы R1a. Статистически могло не мутировать, а могло и мутировать. Это как подбрасывание монеты, может выпасть орел, может – решка, а может и два-три раза подряд одна сторона. Но в целом, при большом количестве бросков, статистика выравнивается. Так и с мутациями в маркерах гаплотипов.
 
Четвертый по счету маркер мутирует еще быстрее, его константа скорости мутации – 0.00265, что показывает, что в серии из трех гаплотипов он мутирует в среднем примерно раз в три тысячи лет. Вот он и мутировал – у самого древнего гаплотипа (Русской равнины) там 11, а у трех более молодых предковых гаплотипов – у всех 10. Могло бы мутировать с той же вероятностью и в 12, но получилось (или выжили) 10. Самые быстрые маркеры среди всех двадцати пяти маркеров в гаплотипе – 13-й (сразу после тире) и 21-й, с константами скорости мутации 0.00814 и 0.00838 соответственно. Они мутируют в среднем раз в 123 и 119 поколений, то есть в серии из трех гаплотипов раз в 41 и 40 поколений, то есть примерно раз в тысячу лет. Вот они оба и мутировали – один показал аллели 15, 16, 16 и 14, другой – 32, 31, 32 и 30. Второй ушел даже на две мутации.
 
Понятно, что такие «быстрые» маркеры никак не могут быть использованы для определения особо древних общих предков. При мутациях раз в тысячу лет такой маркер мутирует, в среднем, сто раз за сто тысяч лет, причем мутации будут проходить в любую сторону, включая в изобилии те самые «возвратные мутации», упомянутые выше. Короче, 25-маркерные, 67-маркерные, 111-маркерные панели гаплотипов, содержащие много «быстрых» маркеров, не могут быть использованы на временных дистанциях более чем 10-20 тысяч лет. Иначе получается каша из мутаций, которая, во-первых, совершенно нестабильна и непредсказуема, и, во-вторых, как показали расчеты, намного занижает «возраст» особенно древних общих предков, потому что скоро достигают некоторого «равновесия». Только «медленные» мутации продолжают работать как медленные часы, но таких в тех гаплотипах мало, они тонут в быстрых мутациях.
 
Для того чтобы справиться с этой проблемой, нами была разработана 22-маркерная панель гаплотипов, состоящая из самых «медленных» маркеров. Она была впервые опубликована в 2011 году сначала на русском языке, в Вестнике Российской Академии ДНК-генеалогии (Клёсов, 2011), а затем в международном журнале Advances in Anthropology (Rozhanskii and Klyosov, 2011). Средняя скорость мутации одного маркера в таких гаплотипах – один раз в 167 условных поколений, то есть раз в 4200 лет, а средняя скорость мутации одного маркера – раз в 3700 поколений, то есть раз в 92 тысячи лет. Зачем это нужно знать – расскажет следующий раздел.
 
Гаплогруппы в Африке и вне Африки. Перейдем к тому, зачем знать свою гаплогруппу. Гаплогруппа Y-хромосомы – это фактически род человечества, по мужской линии. Зная свою гаплогруппу, мы знаем, к какому роду мы относимся. На Земле есть всего 20 основных родов, которые называют по буквам латинского алфавита, от А до Т. Правда, в последний год выяснилось, что родов больше, потому что у африканцев обнаружили еще несколько родов, которые отстоят от наших, неафриканских общих предков на сотни тысяч лет. Впрочем, они отстоят на сотни тысяч лет и от общих предков рода А, который считается африканским. А африканские общие предки (гаплогруппы А), в свою очередь, отстоят на сотни тысяч лет от наших, неафриканских общих предков (гаплогруппы от В до Т). Ситуация запуталась еще и потому, что популяционные генетики непременно хотят сохранить за африканцами гаплогруппу А, и считают, что все мы от нее произошли. Для них буква «А» стала символом якобы «африканского происхождения человека». Но тут вдруг пошли явно другие гаплогруппы, и тоже из Африки. Назвать их вакантными буквами, как U, V, W – это вроде как изменить святому принципу считать гаплогруппу А прародителем всех людей, это потрясение основ. Поэтому попгенетики решили называть новые африканские рода по мере их обнаружения А0, А00, А000 и так далее (Mendez et al, 2013). В любом случае, обнаруженных родов уже больше двадцати.
 
Чтобы не быть голословным в отношении удаленности в сотни тысяч лет между нашими (неафриканскими) предками и африканскими предками гаплогруппы А, А0, А00, применим ту самую «медленную» 22-маркерную панель гаплотипов. Для начала посмотрим, как будут выглядеть те самые три славянских и один еврейский предковые гаплотипы в 22-маркерном варианте. Из 25-маркерных гаплотипов в 22-маркерную панель попадают только пять самых медленных маркеров, имеющих аллели:
 
12 12 11 – 11 11
 
Они все одинаковые у четырех предковых гаплотипов. Еще один дополнительный маркер находится в 37-маркерной панели:
 
12 12 11 – 11 11 – 11
 
Остальные – в 67-маркерной панели:
 
12 12 11 – 11 11 – 11 – 11 8 17 17 8 10 8 12 10 12 12 8 12 11 11 12 (R1a-Z280)
 
12 12 11 – 11 11 – 11 – 11 8 17 17 8 10 8 12 10 12 12 8 12 11 11 12 (M458-WS)
 
12 12 11 – 11 11 – 11 – 11 8 17 17 8 10 8 12 10 12 12 8 12 11 11 12 (M458-CE)
 
12 12 11 – 11 11 – 11 – 11 8 17 17 8 10 8 12 10 12 12 8 12 11 11 12 (R1a – евреи)
 
Как видим, все четыре гаплотипа идентичны в 22-маркерной панели. Она настолько медленна, ее разрешение настолько мало, что разницу между общими предками 4900, 2900, 2700 и 1300 лет назад она не замечает. Ведь там одна мутация происходит в среднем раз в 4200 лет, а здесь весь диапазон между общими предками – 3600 лет.
 
Посмотрим на базовый гаплотип гаплогруппы А (Klyosov and Rozhanskii, 2012):
 
12 11 11 – 9 11 – 10 – 10 8 14 15 7 10 8 12 13 11 16 8 13 9 11 12
 
Между гаплогруппой R1a и гаплогруппой А – 22 мутации (!). Это соответствует разнице между временами жизни их общих предков 22/0.006 = 3667 условных поколений, или 170600 лет. Именно за это время (рассчитанное с определенной погрешностью, конечно), должны набежать те самые 22 мутации в 22-маркерных гаплотипах. Никаких разговоров, что наш с африканцами общий предок якобы вышел из Африки 60-70 тысяч лет назад и быть не может.
 
Взглянем на базовый гаплотип гаплогруппы А0 (рассчитано по Проекту гаплогруппы А)
 
12 12 11 – 11 12 – 14 – 11 9 15 15 8 11 8 0 13 13 14 7 13 8 12 11
 
От предкового гаплотипа Русской равнины его отделяет 24 мутации, и это если принять разницу между нуль-мутацией в А0 и 12 в R1a за минимальную одну мутацию. Это – 200 тысяч лет между общими предками. Между гаплотипами гаплогруппы А и А0 – 22 мутации, то есть больше 170 тысяч лет.
 
Наконец, базовый гаплотип гаплогруппы А00, его обнаружили в племени Mbo в Камеруне (рассчитано по Mendez et al, 2013):
 
13 11 12 – 10 11 – 16 – 10 8 14 14 8 8 8 9 12 11 12 8 12 12 11 11
 
От гаплогруппы R1a на Русской равнине его отделяет 26 мутаций, столько же – от гаплогруппы А, и 27 мутаций от гаплогруппы А0. Это – 230 и 250 тысяч лет между их общими предками соответственно.
 
Как видно, имеется колоссальная дистанция во времени между общими предками гаплогруппы R1a (и вообще всех неафриканских гаплогрупп) и гаплогруппами А, А0, А00. Их и наши общие предки уходят по прямой мужской линии на 200 с лишним тысяч лет назад, как и общие предки гаплогрупп А, А0, А00, то есть по современным представлениям, намного раньше времени формирования Homo sapiens. Это вовсе не означает, что они, А, А0, А00 – не Homo sapiens. Конечно, все они – человек разумный. Мы же здесь говорим только о прямой мужской линии. А женщины как челноки, да не покажется это обидным, сновали между всеми мужскими ДНК-линиями, в Африке и вне Африки, в том числе и многочисленными линиями, прибывающими в Африку и создающими то знаменитое африканское генетическое разнообразие, образуя множественные генетические связи и цементируя вид Homo sapiens, выделяя его из рода Homo. Женщины на самом деле создали вид Homo sapiens, именно связывая разрозненные мужские линии в единый род, уже в биологическом смысле.
 
Послесловие о гаплотипах. Надеюсь, я наглядно показал, в чем смысл тестирования ДНК, как для своих личных целей, для изучения своего рода, поиска своих родственников, так и для целей большой науки. Каждый новый гаплотип в базе данных (в которых уже более полумиллиона протяженных гаплотипов), вкупе с соответствующей гаплогруппой, дает бесценные экспериментальные данные для ДНК-генеалогов, историков, антропологов, лингвистов, этнографов. Пусть далеко не все представители этих профессий (помимо ДНК-генеалогов) это сейчас осознают, но в недалеком будущем осознают и будут активно использовать в своих научных поисках. К тому времени и базы данных приумножатся.
 
В целом же, определение своего гаплотипа – захватывающее событие, обычно резко поднимающее интерес к своей родословной, к истории предков, к истории своей страны, к истории мира. Оно часто формирует новое увлечение, порой на всю жизнь. Я был свидетелем опроса тех, кто определил свои гаплотип-гаплогруппу, и вопрос был – повлияло ли это, изменило ли как-то вашу жизнь? Ни одного ответа не было нейтрально-пассивного. Все ответы были от «изменило» до «очень повлияло, жизнь повернулось другой, захватывающе интересной стороной».
 
Выбор ДНК-тестирующей лаборатории. Переходим к заключительной фазе этой статьи, ответу на вопрос – «Помогите, пожалуйста, мне в выборе института, который занимается подобными вещами и смог бы мне в этом помочь».
 
В мире есть несколько ведущих лабораторий, специализирующихся на коммерческом тестировании, или, как это называют специалисты, типировании гаплотипов-гаплогрупп. Вообще-то лабораторий, которые это могут делать, много, десятки и сотни, было бы оборудование и техники-лаборанты, которые это умеют делать. А это есть в очень многих генетических и молекулярно-биологических лабораториях. Коммерческих лабораторий не так много, самая известная и надежная – на мой взгляд, только одна, в компании Family Tree DNA (FTDNA), в США. Она же является в известном смысле законодателем научной номенклатуры в филогении Y-хромосомы и митохондриальных ДНК. Она же единственная, которая определяет протяженные гаплотипы, вплоть до 111-маркерных. Она же единственная, которая определяет не только основные гаплогруппы, но и сотни их субкладов, то есть нисходящих подгрупп, вплоть до расширенных семей, с общими предками порой всего несколько сотен лет назад.
 
Остальные коммерческие лаборатории по ДНК-тестированию могут быть неплохими, но они обычно определяют нестандартные гаплотипы, с нестандартным набором маркеров, которые плохо стыкуются (или не стыкуются вообще) с гаплотипами других компаний. Мне довольно часто приходится получать письма от незадачливых обладателей нестандартных гаплотипов, которые надеются глубже изучить свое место (то есть историю своей ДНК-линии) в истории Европы, Азии или всего мира, но их приходится огорчать. На мой вопрос – почему вы выбрали именно ту компанию, а не FTDNA, ответ обычно такой – что, мол, сам не знаю, наткнулся в сети, или приятель посоветовал, или что там дешевле. В общем, скупой платит дважды. Им, как правило, приходится заново посылать образец своей ДНК в FTDNA, и заново платить за анализ.
 
Академические ученые, как правило, популяционные генетики, собирают образцы ДНК в «полевых условиях», что хорошо, так как далеко не все тестируемые могут обращаться в коммерческие лаборатории. А ученые собирают образцы неупорядоченно, согласно научным критериям выборок, порой с хорошей репрезентативностью, порой в удаленных местах и удаленных популяциях. За это им честь и хвала. Минус в том, что они определяют только короткие гаплотипы, обычно 7-9-маркерные, которые позволяют получать только принципиальные, концептуальные выводы, и не более того. Например, мои коллеги из Австралии, работая в Северном Китае, определили 31 пятимаркерных гаплотипов, и определили только принципиальную гаплогруппу – R1a-M17 (M17 – это принципиальный субклад гаплогруппы R1a). Они прислали мне все типированные гаплотипы, и они все оказались настолько мутированными, что их общий предок жил не менее 20 тысяч лет назад (Klyosov, 2009). Более того, все ближайшие окружающие племена показали наличие этой гаплогруппы до 30% от населения. То есть по всем признакам эта территория – наиболее древняя в мире в отношении R1a, возможно – прародина R1a. Было бы исключительно важно узнать нижеследующие субклады этих гаплотипов, но – академическая наука бедна и порой легкомысленна. Когда до этих племен еще доберутся более глубокие исследователи, сказать трудно.
 
В последнее время «мейнстримовая» академическая наука добралась до 17-маркерных гаплотипов, что, несомненно, признак прогресса по сравнению с 7-9-маркерными. Но глубоких исследований с такими гаплотипами не сделать. Эти гаплотипы были позаимствованы из арсенала юристов-детективов, судебных расследований, и «заточены» под их задачи. Опять, порой и этому приходится радоваться, но в ДНК-генеалогии толку от них немного. У этих гаплотипов одна мутация происходит в среднем раз в 30 поколений, то есть примерно раз в 750 лет. Для сравнения разрешающей способности, в 67-маркерных гаплотипах одна мутация происходит в среднем раз в 8 поколений, в 111-маркерных гаплотипах – раз в 5 поколений.
 
В России, насколько мне известно, определяют только 17-маркерные гаплотипы, это делает компанияГентис. Правда, у них не обходится без лукавства на грани с жульничеством. На сайте размещена таблица сравнительных услуг Гентиса и американских компаний, в которой в строке «Исследование маркеров на Y-хромосоме» напротив «Гентис» и «США» стоит одинаковая галочка. Вроде как сервис одинаковый – и там, и там. При этом Гентис прекрасно знает, что FTDNA определяет 111 маркеров, а Гентис – только 17 (возможно, уже 27, данные на сайте противоречивы). То же самое и в следующей строке таблицы, которая показывает, что якобы и Гентис, и в США делают те же самые определения по гаплогруппам, галочка опять одинаковая. Но если в FTDNA таких тестов многие сотни, по разным субкладам, и их многостраничный список дан на сайте FTDNA, то Гентис показывает 46, и отмечает, что такие важнейшие субклады, как Z280, M458, L342.2 (все три см. выше в этой статье, L342.2 – cубклад евреев гаплогруппы R1a), Z93 и другие не определяются. Объявление на сайте – «Сообщаем, что с 1 мая по 12 мая 2013 г. лаборатория и служба технической поддержки не работают» – как минимум озадачивает. И это частная компания? Это – бизнес?
 
Цены у Гентис:
• 17-маркерный гаплотип – 4300 руб. (примерно 140 долларов, чтобы сравнить с ценами FTDNA);
• 17-маркерный гаплотип с субкладом – 7800 руб. (260 долларов).
 
Посмотрим, какие цены предлагает FTDNA (на сегодняшний день, определение гаплогруппы с основным субкладом входит в указанную сумму):
 
• 12-маркерный гаплотип – 49 долларов;
• 37-маркерный – 169 долларов;
• 67-маркерный – 268 долларов;
• 111-маркерный – 359 долларов;
• большинство субкладов – 29 долларов каждый.
 
Сравнение путь каждый сделает сам. Я и комментировать не буду. Заказать себе гаплотип в FTDNAможно с сайта. Следующая (после этой) страница – заполнение бланка заказа. Правда, на английском языке. А какие еще есть пути?
 
Заказывайте себе тесты сами. Не можете – идите в Гентис, возможно, там помогут. Хотя 17-маркерные гаплотипы не знаю, кому нужны и для чего. Или учите английский хотя бы на уровне заполнения простой анкеты. Уж свои имя-фамилию, адрес для высылки набора для теста и свой e-mail вы должны уметь вписать в бланк формы на сайте FTDNA.
 
Когда напишете и оплатите заказ по кредитной карте, на странице заказа FTDNA появятся слова – Order Complete. Your kit number is 123456, and your password is ABCD5A (эти номера я сейчас придумал). И ниже – Login to Your Account. Запишите свой номер «кита» (это – тестовый номер) и свой пароль. Отныне вы в любой удобный момент можете войти на свою именную страничку на сайте FTDNA и следить за прохождением заказа. Сделать это легко – в верхнем правом углу сайта FTDNA есть оранжевый прямоугольник с надписью Login.
 
Проверим. 30 апреля я заказал набор для почтовой отправки в деревню в Курскую область. Получил номер кита и пароль. Сейчас щелкаю мышкой на прямоугольник Login, открывается страничка с сообщением, какой гаплотип заказан, и словами Complete Order History (Полная История Заказа). Щелкаю на эти слова, открывается следующая страничка: Ordered April 30, 20013; Sent May 1, 2013.
Это означает – заказ произведен 30 апреля, набор выслан на следующий день, 1 мая. Идет почтой, стало быть, в деревню. Когда FTDNA получит образец из России, то на страничке появится дата, когда это произошло. Потом будут появляться сведения, когда образец передан в лабораторию, когда гаплотип-гаплогруппа определены, когда произведена дополнительная проверка результата. Затем – какая гаплогруппа и какой гаплотип. Там же будет копия цветного сертификата, на котором приведены гаплотип и гаплогруппа. Всё, работа завершена.
 
Если вы заказали, например, для начала 12-маркерный гаплотип (что я советую делать), то всегда можно дозаказать его до 37-, 67-, или 111-маркерного. Образец ДНК посылать больше не надо, он вечно хранится в компании FTDNA, его достаточно для любого количества дополнительных тестирований и на маркеры, и на субклады. Так что можете углублять свой поиск, если есть такая задача. Просто нужно войти на свою страничку, и щелкнуть на Order An Upgrade. Естественно, нужно доплатить по прейскуранту на сайте FTDNA. Так что Шварёвы для этого не нужны. Пусть деньги останутся при вас.
 
Анатолий А. Клёсов,
доктор химических наук, профессор

Изменено 11 апреля, 2015 пользователем Benzin

[Benzin]

Описание гаплогрупп и известные представители гаплогрупп R1a, R1b, N1c, G2a, E1b и др.

 

  Гаплогруппы: описание древних родов и известные представители гаплогрупп

 

Гаплогруппа (в популяционной генетике человека, науке, изучающей генетическую историю человечества) — большая группа схожих гаплотипов, которые являются рядом аллелей на нерекомбинируемых участках Y-хромосомы. Галпогруппы делятся на Y-хромосомные (Y-ДНК) и митохондриальные (мт-ДНК). Y-ДНК является прямой отцовской линией, т.е сын, отец, дед и т.д., а мт-ДНК прямой материнской линией, то есть дочь, мать, бабушка, прабабушка и так далее. Термин «гаплогруппа» широко применяется в генетической ДНК генеалогии.

 

Гаплогруппа R1a

          

 

 

Гаплогруппа R1a1 насчитывает около 300 миллионов мужчин. Первый общий предок современных носителей R1a1 жил около 300 поколений назад. 

Распространение гаплогруппы R1a :

В процентах указана доля R1a от общей численности этноса

• Русские 48%
• Поляки 56%
• Украинцы 54%
• Белорусы 51%
• Чехи 34%
• Киргизы 63%
• Шорцы 56%
• Алтайцы 54%
• Чуваши 31,5%
• Таджики 53%
• Панджабцы 54% (Пакистан-Индия)
• Индия в целом 30%, верхние касты 43%

Экскурс в Древнюю историю гаплогруппы R1a

Гаплогруппа R1a1 возникла около 15 000 лет назад в Азии и в дальнейшем распалась на несколько субкладов, или как их еще называют, дочерних гаплогрупп. Мы рассмотрим основные из них - это Z283 и Z93. R1a1-Z93 - это азиатский маркер, характерный для тюрков, евреев, индийцев. С участием гаплогруппы R1a1-Z93 изобрели колесо в степи, сконструировали первые повозки и приручили лошадь. Это были культуры Андроновского круга. Гаплогруппа быстро освоила всю полосу евразийских степей от Каспия до Забайкалья, распавшись на множество различных племен с разными этнокультурными особенностями. 

R1a1-Z283 - это европейский маркер и характерен по большей части для славян, но не только, свои отдельные субклады имеются и у скандинавов, англичан. В целом на сегодняшний день древняя гаплогруппа R1a1 наиболее характерна для славянских, тюркских и индийских этносов.

Раскопки "Страны городов" на Южном Урале подтвердили, что уже примерно 4000 лет назад в укрепленном поселении Аркаим имелись помещения личного и общественного пользования, жилые и мастерские. В некоторых помещениях обнаружены не только гончарные мастерские, но и металлургическое производство.

В ходе раскопок было вскрыто около 8000 кв. м площади поселения (примерно половина), вторая часть была исследована с помощью археомагнитных методов. Тем самым была полностью установлена планировка памятника. Здесь же был впервые в Зауралье применён метод реконструкции, и Л.Л. Гуревичем сделаны рисунки возможного вида поселения. R1a1-Z93 вероятно была одной из основных гаплогрупп в Аркаиме.

Многие племена, вступая в контакт с этими общинами постепенно переходили на их язык. В настоящее время почти вся Европа говорит на индоевропейских языках, в то время как гаплогруппа R1b более специфична западной Европе, а R1a - восточной Европе. В странах находящихся ближе к центральной Европе имеются обе эти гаплогруппы. Так гаплогруппа R1a занимает около 30% в населении Норвегии, и небольшой процент (не более 15%) в Восточной Германии - остатки прямых Y-линий некогда ассимилированных немцами полабских славян.

Во втором тысячелетии до нашей эры предположительно из-за климатических изменений часть R1a1 (субклад Z93 и др. гаплогруппы Средней Азии) начали мигрировать на юг и восток за пределы степи, часть (субклад L657) пошла в сторону Индии и, влившись в местные племена, приняла участие в создании кастового общества. Те далекие события описаны в древнейшем литературном источнике человечества –"Ригведе". 

Другая часть стала продвигаться в ближневосточном направлении. На территории современной Турции предположительно они основали Хеттское государство, успешно конкурировавшее и с древним Египтом. Хетты строили города, но не смогли прославиться сооружением огромных пирамид, так как в отличие от Египта Хеттское общество было обществом  свободных людей, и им были чужды идеи использования подневольного труда. Хеттское государство исчезло внезапно, его смела мощная волна варварских племен известных как "народы моря". В середине прошлого века археологи нашли богатейшую библиотеку глиняных табличек с хеттскими текстами, язык оказался относящимся к индо-европейской группе языков. Так мы обрели детальные знания о первом государстве, часть мужских линий которого предположительно состояла из гаплогруппы R1a1-Z93.

Славянские субклады гаплогруппы R1a1-Z283 образуют свой кластер гаплотипов, который совершенно не родственен ни западно-европейским субкладам гаплогруппы R1a, ни индо-иранским и разделение европейских носителей R1a1-Z283 с азиатскими R1a1-Z93 произошло примерно 6 500 лет назад.

В октябре 539 года (до нашей эры) иранское племя Персов  захватило Вавилон, вождь персовКир решил не уходить, а серьезно обосноваться в захваченном городе. Впоследствии Киру удалось значительно расширить свои владения, так возникла великая Персидская Империя, просуществовавшая дольше всех империй в мире - 1190 лет! В 651 году нашей эры ослабленная междоусобицей Персия пала под натиском арабов, и это привело к изменению гаплогруппного состава населения. Сейчас на обширных территориях, занимаемых некогда иранским государством, практически не осталось гаплогруппы R1a, по иронии судьбы Иран, остался без  гаплогруппы, внесшей большой вклад на этапе становления этого государства.

Три мировые религии связаны с индо-ариями - Индуизм, Буддизм и Зороастризм. 

 Зороастр был персом, а Будда происходил из племени индусов Саков. Возможно они были носителями гаплогруппы R1a1.

Большинство народов состоит из множества гаплогрупп, и не имеется рода, который бы доминировал над остальными. Связь между гаплогруппой и внешностью человека также отсутствует и как видно многие представители гаплогруппы R1a1 относятся даже к разным расам. Многим R1a1-Z93 характерны монголоидные черты (киргизы, алтайцы, хотоны и т.д.), в то время как носители R1a1-Z283 имеют в большинстве европейский вид (поляки, русские, белорусы и т.д.). Большое количество финских племен имеют высокие процентыгаплогруппы R1a1, часть из которых были ассимилированы с приходом славянских колонистов 9 века.  

Достижения, к которым возможно имеют отношение R1a1:

Колесо, повозки, приручение лошади, металлургия, брюки, сапоги, платья, первый в мире мощеный "автобан" протяженностью более 1000 км со станциями "заправки" - замены лошадей, и много чего другого.

В небольшой статье трудно рассказать всю историю первых индо-европейцев, можно лишь некоторыми историческими фрагментами пробудить интерес к истории древних предков  славян. Наберите в поисковике слова индо-арии, тюрки, славяне, скифы,сарматы, Персия, и Вы окунетесь в увлекательное путешествие по славной истории индо-европейских и славянских народов. 

Древо гаплогруппы.

До 2007 года никто не осуществляли детальных реконструкций родов, никому в голову не пришла эта идея, да  и  решить такую грандиозную задачу не было возможности. Многие популяционные генетики  работали с небольшими выборками коротких 6-маркерных гаплотипов, позволяющих получать общие генографические представления о распределении гаплогрупп. 

  В 2009 году профессиональный популяционный генетик задался целью построить детальное генеалогическое древо этой гаплогруппы. Столкнувшись с рядом проблем, например, расчет обычными методами крупных выборок сверх длинных гаплотипов был невозможен из-за астрономического количества операций, ни один компьютер был не   в состоянии  перебрать нужное количество комбинаций, но благодаря находчивости и желанию построить древо своей гаплогруппы проблемы эти удалось преодолеть. 

После R1a1 многие гаплогруппы приступили к созданию своих древ.  

Сами гаплогруппы не несут генетической информации, т.к. генетическая информация находиться в аутосомах- первых 22 пар хромосом. Посмотреть распространение генетических компонент в Европе можно здесь. Гаплогруппы являются всего лишь метками давно минувших дней, на заре формирования современных народов. 

[Benzin]

Тюркская гаплогруппа.
 
Гаплогруппа R1b
        
Гаплогруппа R1b – параллельный субклад для гаплогруппы R1a. Родоначальник гаплогруппы R1b родился около 16 000 лет назад в центральной Азии от родительского рода R1. Примерно 10 000 лет назад гаплогруппа R1b распалась на несколько субкладов, которые начали расходиться в разных направлениях. Восточную ветвь - субклад R1b-M73 некоторые ученые связывают с древними тохарами, которые приняли участие в этногенезе такого народа, как современные уйгуры. 

Продвижение гаплогруппы R1b на запад в Европу вероятно происходило в несколько этапов. Часть может быть связана с неолитическими миграциями из Малой Азии и Закавказья, а часть с миграциями постнеолитическими и распространением археологической культуры Колоколовидных Кубков. Существует версия и о миграции по Североафриканскому побережью к Гибралтарскому проливу, с дальнейшей переправкой на Пиренеи в виде археологической культуры Колоколовидных кубков - но в данной гипотезе слишком много натяжек. В любом случае большинство европейских представителей гаплогруппы R1b имеют снип P312, который определенно произошел уже в Европе. 
После того, как египетские ученые провели анализ мумииТутанхамона, было обнаружено, что оказался представителем гаплогруппыR1b


Сейчас основная масса представителей гаплогруппы R1b1a2 проживает в Западной Европе, где гаплогруппа R1b1a2 является основной гаплогруппой. В России только башкирский народ имеет большой процент этой гаплогруппы. В русском народе гаплогруппа R1b составляет не более 5%. В Петровскую и Екатерининскую эпоху проводилась государственная политика массового привлечения иностранных специалистов из Германии и остальной Европы, многие русские R1b являются их потомками. Также какая-то часть могла войти в русский этнос с Востока - это прежде всего субклад R1b-M73. Некоторые R1b-L23 могут быть мигрантами с Кавказа, куда они попали из Закавказья и Передней Азии.
 
Гаплогруппа R1b, её субклады: геном и генетика западного европейца


  Гаплогруппа R1b — гаплогруппа, наиболее распространённая в Западной Европе (субклад R1b1a2) и на Южном Урале. Встречается также в Центральной Азии, Восточной Европе, Северной Африке, в Арабских странах. После миграций европейцев в Америку и Австралию она составляет значительную долю и там. Определяется однонуклеотидным полиморфизмом M343, открытым в 2004 году. С 2001 по 2005 год R1b определяли наличием ОНП P25. В других системах классификации — Hg1 и Eu18.
Предполагаемая дата появления гаплогруппы R1b 16 500 лет до н. э.
Предполагаемое место появления гаплогруппы R1b Центральная Азия или Ближний Восток
Сестринские гаплогругруппы R1a 
Характеристика мутаций M343 
Типичные представители: Потомки кельтов, баски, германцы, башкиры, камерунцы 

 
Происхождение гаплогруппы R1b Британские генетики Брайан Сайкс и Стивен Оппенгеймер утверждали, что гаплогруппа R1b не имеет отношения к индоевропейскому заселению Западной Европы и происходит от палеолитического (доиндоевропейского) населения Иберии. Взгляды Сайкса и Оппенгеймера одно время имели широкое распространение в Европе благодаря написанными им популярным бестселлерам о генетической истории Европы. С другой стороны, подобный взгляд на происхождение R1b сталкивается с непреодолимыми противоречиями. Последующие исследования установили, что разнообразие субкладов данной гаплогруппы увеличивается по мере движения на восток, что определенно говорит о восточном происхождении данной гаплогруппы R1b. Ряд современных генетиков полагают, что R1b зародилась в Центральной или Западной Азии.
Сначала была выдвинута гипотеза, что R1b является коренной для Западной Европы, поскольку именно там она преобладает. Впоследствии было доказано, что гаплотипы R1b демонстрируют большее разнообразие малых побочных ответвлений в Анатолии и на Кавказе, чем в Европе. Также европейские субклады более молоды по сравнению со средневосточными или центральноазиатскими. Основная европейская ветвь R-P312/S116 или гаплогруппа R1b1a2восходит всего лишь к 3500 или 3000 до Р.Х. Это не значит, что старейший общий предок этой линии прибыл в Западную Европу в этот период, но значит, что первый человек, нёсший мутацию R-P312/S116, жил по крайней мере 5000 лет назад, вполне вероятно, где-то в долине нижнего Дуная или в окрестностях Чёрного моря. По-любому эти временные рамки слишком малы для палеолитического происхождения или неолитического пришествия R1b. Открытие того, что считалось «европейскими линиями», в Средней Азии, Пакистане и Индии вбило последний гвоздь в крышку гроба палеолитического происхождения R1b в Западной Европе и подтвердило её связь с индоевропейцами 
Доминирование гаплогруппы R1b в Западной Европе  
Плотность распространения гаплогруппы R1b1a2 примерно совпадает с районами строительства мегалитов в Западной Европе. Это совпадение служит одним из оснований гипотезы Сайкса и Оппенгеймера об автохтонном палеоевропейском происхождении данной гаплогруппы. Согласно данной гипотезе, носители гаплогруппы R1b являются потомками Солютрейской культуры, пережившими последний ледниковый максимум в Западной Европе в изоляции от других народов, однако носителей предковой гаплогруппы R не могло быть среди людей, впервые заселивших Европу 40-30 тысячелетий назад, поскольку её древность оценивается всего в 30-25 тысячелетий и другие ветви группы R распространены в Восточной Европе и Центральной Азии, а потомки P и K распространены в максимальном разнообразии в Восточной Азии. Таким образом получается, что сразу после появления и распространения группы R часть её очень быстро переселилась на запад в Европу прямо посреди ледникового максимума, что выглядит невероятным.
Ряд более новых исследований также подвергают критике гипотезу Сайкса. В частности, предполагается, что R1b следует ассоциировать с индоевропейцами (в частности в более позднее время в Западной Европе — особенно с кельтами), пришедшими из Причероморья примерно 5000 лет назад (предполагается, что изначально также носители праиндоевропейской культуры с гаплогруппой R1a занимали преимущественно северную часть ареала, тогда как R1b — более южную, возможно, включающую Кавказ и Анатолию).
Культура Колоколовидных Кубков - предположительно является археологической культурой в составе которойгаплогруппа R1b1a2 заселяла Европу с берегов запада Северной Африки, но у современных народов населяющих этот регион гаплогруппа R1b1a2 составляет не более 5%. 
При этом возникает некоторая сложность объяснения того, почему большинство современных мужчин Западной Европы оказываются потомками выходцев из Понтийского региона. Однако приводятся демографические выкладки, показывающие, что в случае установления гегемонии со стороны пришельцев, технологически превосходивших автохтонное население, мужские линии победителей могут полностью вытеснить мужскую линию наследственности местного населения за несколько веков. Значительная часть мужчин могла быть убита сразу в военных столкновениях, в дальнейшем же семьи местных мужчин получали более низкий статус и могли воспроизводить меньше детей. Со времени установления в Западной Европе господства кельтов до более лояльных времён Римской империи прошло примерно восемь веков, за которые автохтонные гаплогруппы вполне могли полностью исчезнуть. В Центральной и Восточной Европе ко времени вторжения индоевропейцев существовала более развитая земледельческая культура, поэтому в этих районах вытеснение старых гаплогрупп не было таким полным.

Европа и распространение гаплогруппы R1b Современная концентрация (но не разнообразие) гаплогруппы R1b максимальна на территориях, связанных с кельтами и германцами: в южной Англии около 70 %, в северной и западной Англии, Испании, Франции, Уэльсе, Шотландии, Ирландии — до 90 % и более. Во всех этих странах распространен субклад R1b1a2

 

Также, например, у басков — 88,1 %, испанцев — 70 %, бельгийцев — 63 %, итальянцев — 40 %, немцев — 39 %, норвежцев — 25,9 % и других.

 

У народов Восточной Европы встречается значительно реже. У осетин Алагира - 43 %, чехов и словаков — 35,6 %, поляков — 11,6 %-16,4 %, латышей — 15 %, венгров — 13,3 %, эстонцев — 9 %, литовцев — 5 %, беларусов — 4,2 %, русских — от 2,8 % до 21,3 %, украинцев — от 2 % до 18,9 %.

 

На Балканах — у греков — от 13,5 % до 22,8 %, словенцев — 21 %, албанцев — 17,6 %, болгар — 17 %, хорватов — 15,7 %, румын — 13 %, сербов — 10,6 %, герцеговинцев — 3,6 %, боснийцев — 1,4 %.

 

Азия На Южном Урале широко распространена у башкир — до 87 %. Уральский субклад гаплогруппы R1b

 

На Кавказе найдена у осетин — 43 % и армян — 32,4 %.

 

В Турции достигает 16,3 %, Ираке — 11,3 % и в других странах Западной Азии.

 

В Центральной Азии обнаружена, в частности, у туркменов — 36,7 %, узбеков — 9,8 %, татар — 8,7 %, казахов — 5,6 %, уйгуров — от 8,2 % до 19,4 % 

 

В Пакистане — 6,8 %, в Индии незначительна — 0,55 %.

 

Гаплогруппа R1b в Северной Африке У алжирских арабов из Орана — 10,8 %, тунисских арабов — 7 %, алжирских берберов — 5,8 %, в Марокко — около 2,5 % Субсахарская Африка и гаплогруппа R1b В Камеруне - 95,1%.

Изменено 12 апреля, 2015 пользователем Benzin

[Benzin]

Основные субклады гаплогруппы R1b Три основных древних западно-европейских субклада В западной Европе имеют распространение по большей части 3 основных субклада, миграции которых уже в Европе, проходили по большей части независимо друг от друга. Это субклады L21, S28/U152 и S21/U106.

Данный субклад можно условно назвать северо-западным или кельтским. Как видно основной ареал приходиться на Ирландию, Уэльс, Шотландию и французскую Бретань. 

Данный субклад можно условно назвать альпийским или северо-итальянским. Как видно основной ареал приходиться на Альпы, север Италии и французский остров Корсика. 

Данный субклад можно условно назвать германским. Его частота резко повышается в тех странах, по территории которых в древности пролегали пути миграций германских племен. Как видно основной ареал приходиться на Норвегию, Исландию, Англию, Швецию, Германию и Нидерланды. 

 

Изменено 12 апреля, 2015 пользователем Benzin

[Benzin]

Гаплогруппа N
          
Гаплогруппа N возникла около 15 000 лет назад на юго-западе современного Китая (провинция Юннань), и около 10 000 лет назад начала свой путь движения в сторону Байкала, Саян и Алтая. На Байкале часть представителей гаплогруппы N осталась, часть направилась на северо-запад в сторону Балтики, а другая часть в сторону Дальнего Востока. Пройдя через всю Сибирь, Урал и Русскую равнину, племена достигли побережья Балтийского моря около 4 000 лет назад предположительно в рамках археологической культуры Ямочно-Гребенчатой Керамики. 


На всем пути продвижения на базе рода формировались разные этносы, по большей части финно-угорские, тюркские, славянские и балтские (снип L1025). На сегодняшний день максимальные частоты N1c1 обнаружены у финнов и якутов, у которых гаплогруппа N1с1достигает 80%, а также балты (латыши и литовцы) - у них N1c1 достигает 47%. Современные народы у которых преобладает общая гаплогруппа зачастую совершенно различны антропологически, т.к. имеют разные субклады, разделенные около 5-7 тыс. лет назад, это объясняется просто: осваивать новые земли отправлялись здоровые, молодые мужчины, а старики, женщины и дети оставались на месте. Молодые войны берут жен из местных племен и таким образом, каждое новое поколение, произошедшее от европейских женщин, становилось все более и более европейским по внешнему виду.
В русском этносе гаплогруппа N занимает почетное второе место по распространенности. Наличие гаплогруппы N1с1 в генофонде русских объясняется с одной стороны наличием субклада N1c1 L550 у славян (включая западных) а также ассимиляцией некоторых финно-угорских народов славянскими колонистами  9 века; наличие гаплогруппы N1c1 у поволжских народов тоже достигает высоких процентов. Такие народы как мурома, полностью растворились в русских, но их мужские линии продолжились в русском и других этносах до настоящего времени.

Гаплогруппа N1 прослеживается также в южном Китае, Бирме, Тайланде, Камбодже, Японии, Тайване и Корее.
Результаты дДНК подтвердили наличие N1 в останках культуры Яншао. Возникновение тюркских языков многие исследователи также связывают с гаплогруппой N1, возможно N1b. Реконструкция времени разделения урало-алтайской языковой общности совпадает с разделением гаплогруппы N1 на N1a, N1b и N1c. В среде гуннов также была значительная доля сибирских субкладов гаплогруппы N и возможно легендарный вождь Аттила был её представителем.
Первыми вождями принявшими участие в становлении венгерской империи около 10 веков назад также были N1c1, угорский субклад L1034 что подтвердило тестирование дДНК.

В Европе  в виде европейского субклада N1c1 чрезвычайно распространена вокруг всего Балтийского моря, достигая максимальных частот в восточной Балтике, при этом для южно-балтийского региона и южной Скандинавии характерен субклад N1c1 L550.
Вероятно с участием гаплогруппы N1c1-L550 развилось мореходство на Балтийском море, а путь из "Варяг в греки" с приходом Рюрика заложил основу централизованного государства Русь.
По результатам тестирования документально-подтвержденных потомков установлено, что знаменитыми представителями рода являются: основатель государственности на Руси Рюрик (Мономашичи: Вадбольский, Лобанов-Ростовский, Хилков, Гагарин, Шаховский, Кропоткин, Ржевский, Путянин, Татищев; Ольговичи: Масальский, Пузына), князь литовскийГедимин  (Трубецкой, Голицин, Хованский), князь литовскийГедрус (династия Довспрунгов) (и его потомки Гедройцы), а также большое кол-во дворянских и купеческих семей Речи Посполитой, Великого Княжества Литовского и Руси.

[Benzin]

Гаплогруппа I1

     

 Предполагается, что гаплогруппа I (общий предок для гаплогрупп I1 и I2) образовалась в палеолите в Европе еще до последнего ледникового максимума, и вероятно, родиной являлись Балканы или Пиренеи, где в течении последнего ледникового периода находилась гаплогруппа I.  Затем, после отступления ледников, часть мезолитических охотников-собирателей распространилась до севера Европы - гаплогруппа I1.

 

Большинство современных носителей гаплогруппы I1 говорят на германских языках, являющихся ветвью индоевропейского языкового древа,  однако до культурно-языкового влияния индо-европейцев данная гаплогруппа предположительно говорила на другом, палеоевропейском языке. 

 

Возможно, что часть лексики появилась в германских языках от догерманского субстрата ассимилированных носителей гаплогруппы I1.

Все современные представители гаплогруппы I1 происходят от мужчины, жившего не более 5 тыс. лет назад. 

 

Частота I1 в мире:

Шведы — 35,6% 
Финны — 28,3% 
Датчане — 32,8% 
Норвежцы — 31,1% 
Немцы — 15,2% 
Эстонцы — 14,8% 
Англичане — 14,4% 
Французы — 9,8% 
Русские — 7,6% 
Украинцы — 4,9% 
Ирландцы — 6,0% 
Чехи — 8,5% 
 

  
Распространение гаплогруппы I1

 

Вопрос появления гаплогруппы в России остается открытым. Возможны разные варианты: от потомков пленных шведов и германских колонистов, до ассимилированных славянами остготов, проживавших в Крыму с IV века н.э. Но большая часть I1 к русским вероятно попала от финских народов- среди финнов это вторая по распространенности гаплогруппа. Некоторые субклады гаплогруппы I1 могли войти в состав праславянского, прагерманского или прафинского этносов еще на самой заре их формирования.

Популяция Частота Вологодская обл. 18% Архангельск 14,2% Рязанская обл. 14% Красноборск 12,1% Мокша 12% Вологда 11,6% Унжа (Костр.) 11,5% Кострома 11,3% Пензенская об. 11% Ивановская об. 10% Тамбовская об. 10% Карелы 8,6% Ливны (Орл.) 8,2% Тверь 7,9% Архангельск 7,6% Популяция Частота Чуваши 7,5% Архангельская об. 7% Брянская обл. 7% Остров (Пск.) 6,7% Костромская обл. 6% Псков 5,4% Русские Адыгеи 5,1% Тверская обл. 5% Курск 5% Казаки 4,5% Пристень (Курск.) 4,4% Кубанск. казаки ( 4,4% Казаки 4,1% Русские Башкирии 4% Популяция Частота Липецкая обл. 4% Коми 3,6% Белгород 3,5% Белгородская обл. 3,5% Воронеж 3,1% Новгородская обл. 3% Кашин (Тверская) 2,7% Вепсы 2,6% Смоленская обл. 2% Орловская обл. 2% Рославль (Смол.) 1,9% Смоленская обл. 1,7% Пинега (Арх.) 0,9% Татары 0,8%
  Изменено 12 апреля, 2015 пользователем Benzin

[Benzin]

Гаплогруппа E и E1b1b1

         

 

Гаплогруппа E1b1b1 (snp М35) объединяет около 5% всех мужчин на Земле и насчитывает около 700 поколений до общего предка. Родоначальник гаплогруппы E1b1b1 родился примерно 15 тысяч лет назад в Восточной Африке (возможно, в Эфиопии).
В течение нескольких тысячелетий носители этой гаплогруппы жили на своей исторической родине в Эфиопии и занимались охотой и собирательством. По расовой принадлежности первоначально E и E1b1b1 были негроидными, но в дальнейшем после миграций на север, хамиты относились к Кушитской большой ветви Западного расового ствола и говорили на ностратическом или афразийском праязыке. Согласно теории Дьяконова-Бендера, в Эфиопии хамито-семитский праязык выделился из ностратического языка примерно 14 тыс. лет назад. 

Примерно 13 тыс. лет назад климат на Земле стал меняться, и не в лучшую сторону. Закончилась эпоха тепла и высокой влажности. Наступил длительный период холодного и сухого климата. Вероятно, именно эти изменения климата способствовали тому, что племена Восточной Африки, принадлежащие преимущественно гаплогруппе E1b1b1, начали своё движение из Эфиопии на север, в районы более благоприятные для жизни: в Нубию, Египет и на Ближний Восток. В неолите род E1b1b1 распространился в район Средиземноморья и в Южную Африку. Это расселение способствовало обособлению отдельных групп E1b1b1. Появились отдельные народы, имеющие свой язык и культуру: египтяне, берберы, ливийцы, кушиты, эфиопы, химьяриты, ханаанеи и южно-африканские скотоводы. У мужчин этих новых народов в Y-хромосоме появлялись новые SNP-мутации, которые они передавали своим потомкам. 

Таким образом, в роду E1b1b1-М35 появились субклады:

1. E1b1b1а (snp М78). Древние египтяне и их потомки, в том числе в Европе: микенцы, македонцы, эпироты, отчасти ливийцы и нубийцы.
2. E1b1b1b (snp М81). Берберы. Потомки мавров в Европе.
3. E1b1b1с (snp М123). Потомки ханаанеев.
4. E1b1b1d (snp M281). Южные эфиопы (оромо).
5. E1b1b1e (snp V6). Северные эфиопы (амхара)
6. E1b1b1f (snp P72). Танзанийцы или эфиопы.
7. E1b1b1g (snp M293). Танзанийцы (датог, сандаве) и намибийцы (кхое). 

   



Гаплогруппа E1b1b1а (snp М78) – основная гаплогруппа древних египтян. 
Общий предок жил 11-12 тысяч лет назад. Род E1b1b1а (snp М78) стоял у истоков древнеегипетской цивилизации. 

В бронзовом веке египтяне или их потомки переселились на Балканы. В настоящее время гаплогруппа E1b1b1а наиболее распространена среди албанцев и греков, и представлена балканскими субкладами: 



E1b1b1a2 (snp V13) - потомки микенцев, македнов и эпирцев и 
E1b1b1a5 (snp M521) возможно, потомки ионийцев. 
Кроме вышеупомянутых двух субкладов, в гаплогруппе E1b1b1а выделяют ещё три: 
E1b1b1a1 (snp V12) - потомки южных египтян 
E1b1b1a3(snp V22) - потомки северных египтян и 
E1b1b1a4 (snp V65) - ливийцы и марокканские берберы. 

Потомки библейского Мицраима внесли огромный вклад в мировую историю, искусство, науку и религию. Возможно именно представители гаплогруппы E1b1b1а вывели первые агрокультуры, изобрели одну из самых ранних письменностей, основали одно из величественных государств на Земле – Древний Египет. 
Первые E1b1b1 (V13) появились в Южной Европе уже 7 тыс. лет назад согласно дДНК. 

Потомками древних египтян были братья Райт – создатели первого в мире самолёта, способного к управляемому полёту, португальский навигатор и исследователь Западной Африки Жоан Афонсу де Авейру, вице-президент США Джон Колдвелл Кэлхоун и много других выдающихся людей.
Гаплогруппа E1b1a встречается почти исключительно среди жителей западной, центральной и южной Африки. Это единственная Y-гаплогруппа, являющаяся общей для всей субсахарской Африки, а также для потомков африканских рабов в Америке и на Карибских островах. В других местах она встречается с исчезающе малой частотой, и обычно её наличие объясняется работорговлей, которую вели арабы в средние века.
Гаплогруппы E1 и E2 являются самыми распространенными в Африке

Изменено 12 апреля, 2015 пользователем Benzin

[Benzin]

Гаплогруппа G

 

                              

Гаплогруппа G возникла более 20 000 лет назад вероятно еще до начала последнего ледникового периода в регионе современного Ирана. Данная гаплогруппа, наряду с гаплогруппами J2a, J2b, J1 вероятно были одними из первых людей, принявших участие в неолитической революции и распространении земледелия и скотоводства сначала в регионе Ближнего Востока в междуречье Тигра и Евфрата, а затем и в Южной Европе на западе, в Египте на юге, и в Иране на востоке. Демографический взрыв гаплогруппы G был обеспечен огромными преимуществами неолитической революции. 

Контроль над производством и распределением растительного продовольствия привел к появлению цивилизации, централизованного управления. Вместо маленьких кланов охотников-собирателей, перемещавшихся за стадами диких животных, появились крупные оседлые сообщества земледельцев и скотоводов с невиданной ранее сложной системой общественных отношений, социальной лестницей, заложенной в основу иерархии. Переход человечества к земледелию привел к появлению торговли, письменности, астрономических календарей и возникновению крупных городов - конгломератов. Вместе с распространением земледелия начали перемещаться c Ближнего востока и предки гаплогруппы, так G попали в Турцию, на Балканы и на Кавказ, где в настоящее время наблюдается самая высокая в мире плотность гаплогруппы. Гаплогруппа G имеет множество субкладов, которые имеют свою древнюю и занимательную историю.


 Распространение 


Кавказ
 

В настоящее время из довольно крупных народов, гаплогруппа G с наибольшей частотой встречается среди осетин (обнаружена у 68 % осетинских мужчин), в Дигорском и Алагирском районах Северной Осетии — до 76 %.

Из небольших популяций, очень высока частота встречаемости гаплогруппы G среди шапсугов (субклад G2a3b-P303) и казахскогорода маджар — около 80 %.

Затем, после маджар, шапсугов и осетин по частоте наибольшей распространенности данной гаплогруппы идут абхазы и терские казаки —  45 %. В Карачаево-Черкесии, Кабардино-Балкарии, Сванетии и Шида Картли(Грузия) — около 30 %. На Кавказе к востоку от Осетии — среди чеченцев, ингушей и народов Дагестана гаплогруппа G встречается значительно реже — с частотой до 5 %. Исключение составляют лезгины и аварцы с частотой около 13 % и 9 % соответственно.

 

Славяне
 

Как сказано выше, гаплогруппа G обнаружена у половины терских казаков.

Помимо них в Восточной Европе гаплогруппа G наиболее распространена на юге России и восточной Украине (не более 4 %),  что по некоторым исследованиям является результатом включения традиционно обитавших там алан в состав пришедшего позднее восточнославянского населения (аланы и восточные славяне).

В целом, среди русских и украинцев частота встречаемости гаплогруппы G — 1-2 %. Также с небольшой частотой (4-5 %)     G встречается среди чехов и хорватов.

 

Европа

В других местах Европы гаплогруппа G довольно часто встречается в материковой Греции, северной Испании и Италии, на Крите,Сардинии и в Тироле (до 15 %). На юге Германии и в Венгрии встречается с частотой до 6 %.

В остальной Европе гаплогруппа G встречается редко (менее 4 % в целом по континенту) и представлена в центральной её части отдельной подгруппой G2c. Проникновение этой подгруппы относительно недавнее (менее 1000 лет назад) и связывается с расселением евреев-ашкенази, у которых она встречается приблизительно в 8 % случаев.

 

Азия

В странах Азии гаплогруппа G с частотой 10-20 % встречается у иранских персов, пуштунов (афганцев) и калашей. Также встречается у турок и армян с частотой 11 %, у иракских арабов с частотой около 10 % и у курдов. Менее распространена вПакистане, Индии (брахманы). Обнаружена у курейшитов. Самое большое скопление разновидностей гаплогруппы находится вЛиване (Финикия)

Гаплогруппа J1

 

                       

 

Частота гаплогруппы J1, определяемой маркером M267, резко падает на границах арабоговорящих стран и Дагестана с другими странами, такими как Иран (10.5%) и Турция (9%).

Аравийское плато

Гаплогруппа J1c3d, определяемая маркером P58, наиболее часта в Йемене (76%), Саудовской Аравии (64%) и Катаре (58%), также эта группа является обычной для Негевских бедуинов (62%). Среди других арабов она также очень распространена, особенно живущих в Леванте, т.е. палестинцев (38,4%), в Сирии (30%) и Ливане (25%). Среди еврейского населения J1c3d составляет 30% йеменских евреев, 20,0% ашкенази и 12% сефардов.

Предположительно, этому роду принадлежал легендарный Авраам.

 

Дагестан

Гаплогруппа J1 наиболее часта в Дагестане среди аварцев (58%), кубачи (99%), лезгинов (45%), даргинцев (69%), табасаранов(49%), кайтаки (85%), чеченцы (20%)

 

Северная Африка

В Северной Африке (на основании характерности YCAIIa22-YCAIIb22 среди алжирцев 35,0% и тунисцев 31%), J1 впервые попала вЭфиопию с распространением семитоязычных племён (Эритрея 11%, Эфиопия 9%, Эфиопия-Амхара (33,3%). J1 также с высокой частотой регистрируется в северных частях Судана (J-12f2(xJ2-M172): суданские арабы 45%, нубийцы 41%, копты 39%, беджа 36%), и с меньшей частотой присутствует в районе Darfur (J-12f2(xJ2-M172): Masalit 6%, Fur 6%). Гаплогруппа J1 может быть найдена по крайней мере у 20% египетских мужчин.

 

Европа

В целом частота J1 очень низка. Однако высокая плотность была зафиксирована в центральных Адриатических районах ИталииГоргано (англ.) (17,2%), Пескара (15%), в средиземноморской Паоле (11,1%), южносицилийской Рагузе (10,7%), на Крите (8,3%),Мальте (7,8%), Кипре (6,2%), в Греции (5,3%).

[Benzin]

Гаплогруппа J2

                        

Гаплогруппа J2 зародилась примерно 18000 лет назад на Ближнем Востоке или Анатолии и затем распространилась на Балканы и во всем Средиземноморье. Представители гаплогруппы J2 изобрели земледелие и первыми стали одомашнивать животных, тем самым подарив миру скотоводство. В центральную Европу некоторые представители гаплогруппы J2 могли прибыть с одной из нескольких миграционных волн из Анатолии, частично с греками, финикийцами, или с римскими легионерами и поселенцами в начале нашей эры.

 В Европе гаплогруппа J2 наиболее распространена в Греции и Италии, где на eё долю приходится до 30 %, а также в Турции и на Кавказе. На северном Кавказе в высокой концентрации у ингушей (до 87%) и чеченцев (до 67%). В Индии с достаточно высоким процентом (в среднем до 10%) встречается подгруппа J2b (snp M241). Другая подгруппа J2a ограничена, главным образом, северо-западом субконтинента. Вероятно часть из них попали туда с неолитическими миграциями, а часть при индо-европейском вторжении. 

Большое разнообразие J2 в турецком и южных европейских поселениях объясняется исторической связью с Эгейской культурой и с Ближним Востоком.  Многие члены гаплогруппы J2 были ограничены прибрежными средиземноморскими областями. Именно морская торговля вокруг Средиземноморья, возможно, наравне с неолитической сельскохозяйственной миграцией,  способствовала распространению гаплогруппы J2 всюду в средиземноморском мире... 

[Benzin]

Гаплогруппа C3

Генетический маркер "SNP M217", определяющий эту гаплогруппу возник 20 000 лет назад  у человека который жил где-то в древних Восточноазиатских поселениях. Он дал начало большому роду, который со временем распался на племена и начал расселяться с территории современной Монголии. Это расселение способствовало обособлению отдельных ветвей рода, среди которых можно выделить две: 

1) C3c (M48) – монгольские народы, тунгусо-маньчжурские народы, коренные народы Восточной Сибири, тюркские народы Сибири и Центральной Азии. К этому же роду относятся два таинственных изолированных народа – юкагиры и айны, происхождение языка которых до сих пор остается спорным среди учёных. 

2) C3d (M407) – часть якутов и небольшая часть китайцев. 

Генеалогии полагают, что это распространение во многом обязано завоевательным походам Чингисхана в XII-XIII веках. В данной гаплогруппе выделяется очень многочисленная и молодая ветвь, чей предок жил в эпоху Чингисхана. Приблизительно до 16 миллионов мужчин по некоторым подсчетам, живущих в Центральной и Восточной Азии принадлежит этой ветви. Профессор Оксфордской академии Брайан Сайкс объявил этот кластер родом Чингисхана, однако по данным российских исследователей, это не совсем так, скорее всего, родоначальником данного субклада является предок Чингисхана, возможно его прапрадед.


 

[Benzin]

Гаплогруппа О3

 
Эта гаплогруппа возникла около 15 000 лет назад от мужчины, который, вероятно, родился на территории современного Китая. Более 80% китайцев являются потомками этого человека по мужской линии.
Взрывной популяционный рост гаплогруппы О3 связан с неолитической революцией в Восточной Азии - выращиванием риса. Имея секрет технологии  рисоводства позволявшего прокормить большую численность населения, гаплогруппа О3 сумела подавить окружающие популяции и вырвалась в родовые лидеры восточной Азии. Этот демографический рывок произошел примерно в то же самое время, что и аграрная зерновая революция в районе Плодородного Полумесяца на Ближнем Востоке. При археологических раскопках в северном Китае было обнаружено просо, начало распространения которого связывают с междуречьем Тигра и Евфрата. 

4000 лет назад рисоводство вместе с представителями гаплогруппы О3 достигло островов Индонезии Борнео и Суматры, и сегодня носители O3 обнаруживаются вплоть до отдаленной Полинезии. 



Деятели генеалогии принадлежащие гаплогруппе O3 
 

 
Руководитель
ДНК проекта O3
Денис Григорьев  
Автор проекта
"Казахское Шежере"
Аллиола Халидуллин
 

[Benzin]

Гаплогруппа Q

 

Гаплогруппа Q происходит от человека, родившегося в Сибири. Его потомки Q1a-M3 были первыми исследователями Американского континента. Несмотря на холодные температуры, часть гаплогруппы Q постепенно продвигалась через свободную ото льда тундру с юга Сибири на Северо-восток. Приблизительно 15 000 лет назад, они, дойдя до Чукотки, сумели перебраться на соседний континент. Как им это удалось до сих пор остается спорным вопросом. По одной из версий огромные массы воды в ту пору были аккумулированы в леднике, и уровень мирового океана был на 100 метров ниже, чем сейчас. Следовательно, Сибирь и Аляска были соединены перешейком, через который гаплогруппа Q благополучно перебралась в Америку и продолжила свой путь на юг, создавая по пути великие американские цивилизации Инков и Ацтеков. 





Род Ашина, возможно происходил из ветви оставшейся в Сибири части гаплогруппы Q, и сумел объединить под своим началом разнородные племена (R1a-Z93, N1), положил начало созданию Тюркского каганата. По некоторым данным, тюркский язык мог и быть языком рода Ашина, который восприняли все объединенные в Каганате рода. После распада Тюркского каганата правящая верхушка перебралась в отдаленную провинцию - в Хазарский каганат, где и правила до 10 века. ДНК-генеалоги получили гаплотип предполагаемых потомков рода Ашина - оказалось Q1b, и сейчас потомки рода имеют свой ДНК - проект. Среди участников данного ДНК-генеалогического проекта имеются некоторые известные москвичи. 
 

[BAKILI]

Спасибо за тему. Почитаю на досуге. Придёться ехать в Казахстан. ))

[Benzin]

Спасибо за тему. Почитаю на досуге. Придёться ехать в Казахстан. ))

Не  знаю .не знаю как сказать?)))  Может придётся и  вернуться)))

[Benzin]

У Европейских королей  часто встречается  тюркская гаплогруппа -- R1b1a2  с молодым европейским снипом  SNP U-106  

 

 

 Haplogroups of European kings and queens

 
 

Two weeks ago, I mentioned that members of the 

House of Oldenburg belonged to haplogroup R1b

, based on Tsar Nicholas II's DNA. Here is a summary of all European kings and queens (and crown princes) whose haplogroup can be deduced from the testing of a relative.

Britain & Scandinavia

Kings & Queens of England or Great Britain

Edward IV (1442-1483) => J1c2c (mtDNA)

Richard III (1452-1485) => J1c2c (mtDNA)

James I (1566-1625) => R1b-L21 (Y-DNA

)

Charles I (1600-1649) => T2 (mtDNA) ; R1b-L21 (Y-DNA)

Henrietta Maria of France (1609-1669) => H (mtDNA)

Charles II (1630-1685) => H (mtDNA) ; R1b-L21 (Y-DNA)

James II (1633-1701) => H (mtDNA) ; R1b-L21 (Y-DNA)

William III (1650-1702) => H (mtDNA)

George I (1660-1727) => T2 (mtDNA)

George III (1738-1820) => T2 (mtDNA)

Victoria (1819-1901) => H (mtDNA)

Edward VII (1841-1910) => H (mtDNA) R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Alexandra of Denmark (1844-1925) => T2 (mtDNA)

George V (1865-1936) => T2 (mtDNA) R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Edward VIII (1894-1972) => R1b-U106

(Z305+) (Y-DNA)

George VI (1895-1952) => R1b-U106

(Z305+) (Y-DNA)

Prince Philip, Duke of Edinburgh => H (mtDNA) ; R1b (Y-DNA)

Charles, Prince of Wales => R1b (Y-DNA)

Prince William, Duke of Cambridge => R30b (mtDNA)

; R1b (Y-DNA) 

Kings & Queens of Scotland

James III (1451-1488) => U5b* (mtDNA)

Kings & Queens of Denmark

Sigrid the Haughty (968-1014) => => H (mtDNA)

Harald II (980-1018) => H (mtDNA)

Canute the Great (994-1035) => H (mtDNA)

Sweyn II Estridson (1019-1076) => H (mtDNA)

Canute V of Denmark (1129-1157) => Z1a (mtDNA)

Sophia of Minsk, Queen consort of Denmark (ca. 1140-1198) => Z1a (mtDNA)

King Canute VI of Denmark (1163–1202) => Z1a (mtDNA)

King Valdemar II of Denmark (1170–1241) => Z1a (mtDNA)

Queen Richeza of Denmark (1190-1220) => Z1a (mtDNA)

Olaf II of Denmark & Norway (1370-1387) => I1 (Y-DNA)

Elizabeth (1524-1586) => T2 (mtDNA)

Anne (1574-1619) => T2 (mtDNA)

Juliana Maria of Braunschweig-Wolfenbüttel (1729-1796) => H3 (mtDNA)

Margrethe II (1940-) => H (mtDNA)

All the Kings of Denmark since Christian I (reigned from 1448) belonged to

haplogroup R1b (Y-DNA)

• Christian I (1426-1481)
• John (1455-1513)
• Christian II (1481-1559)
• Frederick I
• Christian III => T2 (mtDNA)
• Frederick II
• Christian IV => T2 (mtDNA)
• Frederick III
• Christian V
• Frederick IV
• Christian VI
• Frederick V
• Christian VII
• Frederick VI => T2 (mtDNA)
• Christian VIII => T2 (mtDNA)
• Frederick VII
• Christian IX (1818-1906)
• Frederick VIII (1843-1912) => T2 (mtDNA)
• Christian X (1870-1947)
• Frederick IX (1899-1972)

Kings of Norway

Rikissa Birgersdotter of Sweden, Queen of Norway (c.1237-1288) => Z1a (mtDNA)

Haakon VI of Sweden & Norway (1340-1380) => I1 (Y-DNA)

=> See Kings of Denmark from Christian I to Frederick VI.

Haakon VII (1872-1957) => R1b (Y-DNA)

Olav V (1903-1991) => T2 (mtDNA) ; R1b (Y-DNA)

Harald V (1937-) => R1b (Y-DNA)

Kings & Queens of Sweden

Olof Skötkonung (980-1022) => H (mtDNA)

Richeza of Poland, Queen of Sweden (1116-1156) => Z1a (mtDNA)

Valdemar I of Sweden (1239–1302) => I1 (Y-DNA), Z1a (mtDNA)

Magnus III of Sweden (1240-1290) => I1 (Y-DNA), Z1a (mtDNA)

Birger I of Sweden (1280-1321) => I1 (Y-DNA)

Valdemar, Duke of Finland (1280s-1318) => I1 (Y-DNA)

Magnus IV of Sweden (1316-1374) => I1 (Y-DNA)

Eric XII of Sweden (1339-1359) => I1 (Y-DNA)

Haakon VI of Sweden & Norway (1340-1380) => I1 (Y-DNA)

Christian I (1426-1481) => R1b (Y-DNA)

John (1455-1513) => R1b (Y-DNA

)

Christian II (1481-1559) => R1b (Y-DNA)

Gustav II Adolf (1594-1632) => T2 (mtDNA)

Charles X Gustav (1622-1660) => T2 (mtDNA)

Christina of Sweden (1626-1689) => H (mtDNA)

Margaret of Connaught (1882-1920) => H (mtDNA)

Louise Mountbatten (1889-1965) => H (mtDNA)

Ingrid (1910-2000) => H (mtDNA)

Carl XVI Gustaf (1946-) => H (mtDNA)

Benelux, Germany & Austro-Hungary

Kings & Queens of Germany

Elisabeth of Bavaria (c. 1227-1273) => U5b* (mtDNA)

Elizabeth of Carinthia (1262-1312) => U5b* (mtDNA)

Frederick the Fair, Duke of Austria and King of Germany (1289-1330) => U5b* (mtDNA)

Joanna of Bavaria, Queen of Germany and Bohemia (c. 1362–1386) => U5b* (mtDNA)

Albert II of Germany (1397-1439) => U5b* (mtDNA)

Holy Roman Emperors & Empress

Barbara of Celje (1390-1451) => T2 (mtDNA)

Maximilian II of Habsburg (1527-1576) => H (mtDNA)

Ferdinand II of Habsburg (1578-1637) => H (mtDNA)

Leopold I of Habsburg (1640-1705) => H (mtDNA)

Maria Amalia of Austria (1701-1756) => N1b (mtDNA)

Maria Josepha of Bavaria (1739-1767) => N1b (mtDNA)

Maria Luisa of Spain (1745-1792) => N1b (mtDNA)

Leopold II of Habsburg (1747-1792) => H3 (mtDNA)

Francis II, Holy Roman Emperor (1768-1835) => N1b (mtDNA)

Margraves, Dukes & Archdukes of Austria

Leopold I, Margrave of Austria (died 994) => R1b (Y-DNA)

Henry I, Margrave of Austria (died 1018) => R1b (Y-DNA)

Adalbert, Margrave of Austria (c. 985-1055) => R1b (Y-DNA)

Ernest, Margrave of Austria (1027-1075) => R1b (Y-DNA)

Leopold II, Margrave of Austria (1050-1095) => R1b (Y-DNA)

Leopold III, Margrave of Austria (1073-1136) => R1b (Y-DNA)

Leopold IV, Margrave of Austria, aka Leopold I, Duke of Bavaria (1108-1141) => R1b (Y-DNA)

Henry II, Duke of Austria, aka Henry XI, also Duke of Bavaria (1107-1177) => R1b (Y-DNA)

Leopold V, Duke of Austria (1157-1194) => R1b (Y-DNA)

Frederick I, Duke of Austria (c. 1175-1198) => R1b (Y-DNA)

Leopold VI, Duke of Austria (1176-1230) => R1b (Y-DNA)

Frederick II, Duke of Austria (1211-1246) => R1b (Y-DNA)

Rudolf I of Habsburg, Duke of Austria and Styria, King of Bohemia, and titular King of Poland (1282-1307) =>U5b* (mtDNA)

Frederick I the Fair, Duke of Austria and Styria, and King of Germany (1289-1330) => U5b* (mtDNA)

Leopold I of Habsburg, Duke of Austria and Styria (1290-1326) => U5b* (mtDNA)

Albert II of Habsburg, Duke of Austria (1298-1358) => U5b* (mtDNA)

Otto I of Habsburg, Duke of Austria (1301-1339) => U5b* (mtDNA)

Albert II, King of Germany and Archduke of Austria (1397-1439) => U5b* (mtDNA)

Emperors & Empress of Austria

Maria Theresa (1717-1780) => H3 (mtDNA)

Joseph II (1741-1790) => H3 (mtDNA)

Francis II, Holy Roman Emperor (1768-1835)) => N1b (mtDNA)

Ferdinand I (1793-1875) => H3 (mtDNA)

Charles I (1887-1922) => H (mtDNA)

Dukes/Kings & Queens of Bavaria

Louis II, Duke of Bavaria (1229-1294) => U5b* (mtDNA)

Henry XIII, Duke of Bavaria (1235-1290) => U5b* (mtDNA)

William II, Duke of Bavaria, Count of Holland, Zeeland and Hainaut (1365–1417) => U5b* (mtDNA)

Albert II (1369-1397) => U5b* (mtDNA)

John III, Duke of Bavaria-Straubing, Count of Holland and Hainaut (1374/76-1425) => U5b* (mtDNA)

Louis IX, Duke of Bavaria-Landshut (1417-1479) => U5b* (mtDNA)

Dukes/Kings & Queens of Bohemia

Boleslaus II the Pious (920-999) => H (mtDNA)

Henry VI of Carinthia (c. 1270–1335) => U5b* (mtDNA)

Rudolf I of Habsburg (1282-1307) => U5b* (mtDNA)

Joanna of Bavaria (c. 1362–1386) => U5b* (mtDNA)

Albert II of Germany (1397-1439) => U5b* (mtDNA)

Elisabeth of Bohemia (1409–1442) => T2 (mtDNA)

Vladislas II of Bohemia and Hungary (1456-1516) => T2 (mtDNA)

Anne of Bohemia and Hungary (1503-1546) => H (mtDNA)

Elizabeth Stuart (1596-1662) => T2 (mtDNA)

Ferdinand IV of Bohemia and Hungary (1633-1654) => H (mtDNA)

Maria Amalia of Austria (1701-1756) => N1b (mtDNA)

Maria Luisa of Spain (1745-1792) => N1b (mtDNA)

Kings & Queens of Prussia

Frederick William I of Prussia (1688-1740) => T2 (mtDNA)

Elisabeth Christine of Brunswick-Bevern (1715-1797) => H3 (mtDNA)

Frederick William II (1744-1797) => H3 (mtDNA)

Emperors & Empress of Germany

Victoria of Prussia (1840-1901) => H (mtDNA)

Wilhelm II (1859-1941) => H (mtDNA)

Kings of Saxony

Frederick Augustus II (1797-1854) => H3 (mtDNA)

John I (1801-1873) => H3 (mtDNA)

Stadtholder of Holland and Zeeland

Maurice of Nassau, Prince of Orange (1567-1625) => T2 (mtDNA)

Kings of the Netherlands & Grand Duke of Luxembourg

William I (1772-1843) => H3 (mtDNA)

Kings & Queens of the Belgians

Leopold I (1790-1865) => H (mtDNA) R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Marie-Louise of France (1812-1850) => H3 (mtDNA)

Leopold II (1835-1909) => H3 (mtDNA) R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Albert I (1875-1934) => R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Leopold III (1901-1983) => R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Baldwin I (1930-1993) => R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Albert II (b. 1934) => R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Italy, France, Spain & Portugal

Kings & Queens of France

All kings of France

 supposedly belonged to haplogroup 

R1b-Z381

 (Y-DNA).

Ingeborg of Denmark, Queen of France (1175-1236) => Z1a (mtDNA)

Francis I (1494-1547) => U5b* (mtDNA)

Henry IV (1553-1610) => R1b-Z381 (Y-

DNA) U5b* (mtDNA)

Marie de' Medici (1575-1642) => H (mtDNA)

Louis XIII (1601-1643) => R1b-

Z381 (Y-DNA) H (mtDNA)

Maria Theresa of Spain (1638-1683) => H (mtDNA)

Louis, Dauphin of France (1661–1711) => R1b-Z381 (Y-DNA) H (mtDNA)

Louis XV (1710-1774) => R1b-Z381 (Y-DNA) H (mtDNA)

Louis XVI (1754-1793) => R1b-Z381 (Y-DNA) N1b (mtDNA)

Marie-Antoinette (1755-1793) => H3 (mtDNA)

Louis XVII (1785-1795) => R1b-Z

381 (Y-DNA) H3 (mtDNA)

Louis XVIII of France (1755-1824) => R1b-Z381 (Y-DNA) N1b (mtDNA)

Charles X of France (1757-1836) => R1b-

Z381 (Y-DNA) N1b (mtDNA)

Emperors & Empress of France

Napoleon I (1769-1821) => E-M34 (Y-DNA) H (mtDNA)

Marie Louise of Austria (1791-1847) => H3 (mtDNA)

Napoleon II (1811-1832) => H3 (mtDNA)

Kings & Queens of the French

Maria Amalia of the Two Sicilies (1782-1866) => H3 (mtDNA)

Kings of Italy

Victor Emmanuel II (1820-1878) => H3 (mtDNA)

Grand Duke of Tuscany

Archduchess Joanna of Austria (1547–1578) => H (mtDNA)

Ferdinando II de' Medici (1610-1670) => H (mtDNA)

Dukes of Parma

All dukes of the House of Bourbon-Parma descended from Philip V of Spain, himself a grandson of Louis XIV of France, and therefore presumably belonging to Y-

haplogroup R1b-Z381.

King of Sardinia

Charles Emmanuel III of Sardinia (1701-1773) => H (mtDNA)

Maria Christina of the Two Sicilies (1779–1849) => H3 (mtDNA)

Maria Theresa of Tuscany (1801-1855) => H3 (mtDNA)

Kings of the Two Sicilies

All the kings of the Two Sicilies presumably

belonged to Y-haplogroup R1b-Z381 as

members of the House of Bourbon.

Kings & Queens of Spain

Philip I of Castile, King of Castile and ruler of the Burgundian Netherlands => U5b* (mtDNA)

Margaret of Austria (1584–1611) => H (mtDNA)

Philip IV (1605-1665) => H (mtDNA)

Elisabeth of France (1602–1644) => H (mtDNA)

Mariana of Austria (1634-1696) => H (mtDNA)

Charles II (1661-1700) => H (mtDNA)

Marie Louise of Orléans (1662-1689) => H (mtDNA)

Maria Luisa of Savoy (1688-1714) => H (mtDNA)

Ferdinand VI (1713-1759) => H (mtDNA)

Maria Amalia of Saxony (1724-1760) => N1b (mtDNA)

Charles IV of Spain (1748-1819) => N1b (mtDNA)

Maria Josepha of Saxony (1803-1829) => H3 (mtDNA)

Isabella II (1830-1904) => H (mtDNA)

Alfonso XII (1857-1885) => H (mtDNA)

Victoria Eugenie of Battenberg (1887-1969) => H (mtDNA)

Sofia (1938-) => H (mtDNA)

Felipe, Prince of Asturias (1968-) => H (mtDNA)

Kings & Queens of Portugal 

Maria II (1819-1853) => H (mtDNA)

Pedro V (1837-1861) => H (mtDNA) R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Luís I (1838-1889) => H (mtDNA) R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Carlos I (1863-1908) => R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Manuel II (1889-1932) => R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Emperors & Empress of Brazil

Maria Leopoldina of Austria (1797-1826) => H3 (mtDNA)

Emperors & Empress of Mexico

Charlotte of Belgium (1840-1927) => H3 (mtDNA)

Eastern Europe

Dukes/Kings & Queens of Poland

Boleslaw I Chrobry (967-1025) => H (mtDNA)

Elisabeth of Austria (1436-1505) => T2 (mtDNA)

John I Albert (1459-1501) => T2 (mtDNA)

Alexander Jagiellon (1461-1506) => T2 (mtDNA)

Sigismund I of Poland (1467-1548) => T2 (mtDNA)

Catherine of Austria (1533-1572) => H (mtDNA)

Anna of Austria (1573-1598) => H (mtDNA)

Wladyslaw IV Vasa (1595-1648) => H (mtDNA)

Constance of Austria (1588-1631) => H (mtDNA)

John II Casimir Vasa (1609-1672) => H (mtDNA)

Marie Louise Gonzaga (1611-1667) => N1b (mtDNA)

Eleonora Maria Josefa of Austria (1653-1697) => H (mtDNA)

Marie Thérèse de Bourbon (1666-1732) => N1b (mtDNA)

Grand Princes of Kiev

According to the descendant testing listed at the 

Russian Nobility DNA Project

 at FTDNA, the branch of the

Rurik dynasty 

descended from Vladimir II Monomakh (Monomakhoviches) belong to Y-DNA haplogroup N1c1, while the branch descended from his presumed paternal cousin Oleg I of Chernigov (Olgoviches) belonged toR1a1a. The Y-DNA from the Proto-Rurikid branches is N1c1 and matches the distinctive haplotype of the Monomakhoviches. Furthermore, this N1c1 haplotype possess the distinctive value DYS390=23, found in Scandinavia but not in Uralic populations, confirming that this was indeed the original haplotype of the Varangian prince Rurik (c. 830-c. 879) who established the Kievan Rus'.

The 

N1c1

 

Monomakh

oviches include:

• Vladimir II Monomakh (1053-1125)
• Mstislav I of Kiev (1076-1132)
• Yaropolk II of Kiev (1082-1139)
• Viacheslav I of Kiev (1083-1154)
• Yuri Dolgorukiy (c. 1090-1157)
• Iziaslav II of Kiev (c. 1097-1154)
• Rostislav I of Kiev (c. 1110–1167)
• Yaroslav II of Kiev (c. 1132-1180)
• Roman the Great (c. 1152-1205) => Z1a (mtDNA)
• Rurik Rostislavich (?–1215)
• Ingvar of Kiev (c. 1152-1220)
• Mstislav III of Kiev (died 1223)
• Rostislav II of Kiev (1173-1214)
• Vladimir IV Rurikovich (1187-1239)
• Daniel of Galicia (c. 1201-1264)
• Alexander Nevsky (1220-1263)
• Lev I of Galicia (c. 1228-c. 1301)
• Yaroslav of Tver (1230–1271)
• Yuri I of Galicia (1252-1308), King of Galicia-Volhynia (or King of Rus')
• Andrew of Galicia (?-1323), King of Galicia-Volhynia
• Lev II of Galicia (?-1323), King of Galicia-Volhynia

Grand Dukes of Lithuania

According to the descendant testing listed at the 

Russian Nobility DNA Project

 at FTDNA, the House of Gediminas (1285–1440), also known as Gediminids, belonged to Y-DNA haplogroup N1c1.

Tsars & Empress of Russia

Peter II (1715-1730) => H3 (mtDNA)

Romanov dynasty since Paul I => R1b (Y-DNA) :

• Paul I (1754-1801)
• Alexander I (1777-1825)
• Constantine I (1779-1831)
• Nicholas I (1796-1855)
• Alexander II (1818-1881)
• Alexander III (1845-1894)
• Nicholas II (1868-1918) => T2 (mtDNA)

Maria Feodorovna (1847-1928) => H (mtDNA)

Alexandra Feodorovna (1872-1918) => H (mtDNA)

Kings & Queens of Greece

George I (1845-1913) => T2 (mtDNA) ; R1b (Y-DNA)

Constantine I (1868-1923) => R1b (Y-DNA)

Sophia of Prussia (1870-1932) => H (mtDNA)

Princess Alice of Battenberg (1885-1969) => H (mtDNA)

Alexander (1893-1920) => H (mtDNA) ; R1b (Y-DNA)

George II (1890-1947) => H (mtDNA) ; R1b (Y-DNA)

Paul (1901-1964) => H (mtDNA)

Anne-Marie (1946-) => H (mtDNA)

Pavlos, Crown Prince of Greece (1967-) => H (mtDNA)

Kings of Romania

Ferdinand I (1865-1927) => H (mtDNA)

Michael (1921-) => H (mtDNA)

Tsars of Bulgaria

Ferdinand I (1861-1948) => R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Boris III (1894-1943) => R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Simeon II (b. 1937) => R1b-U106 (Z305+) (Y-DNA)

Изменено 13 апреля, 2015 пользователем Benzin

[Benzin]

Азербайджанцы являются носителями девяти родов (гаплогрупп), четыре из которых являются доминирующими:
     

       G — 18%

      J1 — 11 %

      J2 — 30.5 %

       R1b — 11 %

     
  

Изменено 13 апреля, 2015 пользователем Benzin

[BAKILI]

 

Аравийское плато

Гаплогруппа J1c3d, определяемая маркером P58, наиболее часта в Йемене (76%), Саудовской Аравии (64%) и Катаре (58%), также эта группа является обычной для Негевских бедуинов (62%). Среди других арабов она также очень распространена, особенно живущих в Леванте, т.е. палестинцев (38,4%), в Сирии (30%) и Ливане (25%). Среди еврейского населения J1c3d составляет 30% йеменских евреев, 20,0% ашкенази и 12% сефардов.

Предположительно, этому роду принадлежал легендарный Авраам.

 

 

Из исследования Израильских учёных, стало известно, что ДНК европейских евреев ашкеназим, очень близко к ДНК арабов Хевронского нагорья. Предположительно это исламизированные евреи. Но, что стало сюрпризом, это менее совместимое ДНК сефардских евреев относительно тех же арабов.

 

На мой взгляд, некоторых сефардских евреев включая Йеменских, иногда сложно отличить от тех же арабов. Но факт остаётся фактом. Против генетики не попрёшь. ))

 

У классических арабов дёсны и иногда губы тёмного цвета. Предположительно это продукт смешения африканских племён с местным населением. Встречал абсолютно чёрных бедуинов, хотя они себя неграми не считают. ))

 

Не  знаю .не знаю как сказать?)))  Может придётся и  вернуться)))

А Вы из Казахстана?

[Benzin]

Из исследования Израильских учёных, стало известно, что ДНК европейских евреев ашкеназим, очень близко к ДНК арабов Хевронского нагорья. Предположительно это исламизированные евреи. Но, что стало сюрпризом, это менее совместимое ДНК сефардских евреев относительно тех же арабов.

 

На мой взгляд, некоторых сефардских евреев включая Йеменских, иногда сложно отличить от тех же арабов. Но факт остаётся фактом. Против генетики не попрёшь. ))

 

У классических арабов дёсны и иногда губы тёмного цвета. Предположительно это продукт смешения африканских племён с местным населением. Встречал абсолютно чёрных бедуинов, хотя они себя неграми не считают. ))

 

А Вы из Казахстана?

Нет.)))

[Benzin]

Из исследования Израильских учёных, стало известно, что ДНК европейских евреев ашкеназим, очень близко к ДНК арабов Хевронского нагорья. Предположительно это исламизированные евреи. Но, что стало сюрпризом, это менее совместимое ДНК сефардских евреев относительно тех же арабов.

 

На мой взгляд, некоторых сефардских евреев включая Йеменских, иногда сложно отличить от тех же арабов. Но факт остаётся фактом. Против генетики не попрёшь. ))

 

У классических арабов дёсны и иногда губы тёмного цвета. Предположительно это продукт смешения африканских племён с местным населением. Встречал абсолютно чёрных бедуинов, хотя они себя неграми не считают. ))

 

 

 

Поговорим о ДНК-генеалогии евреев

 

http://pereformat.ru/2014/01/dna-genealogy-jews/                       Статью я выложил с существенным  сокращением.

 

"...Авторы хотели обяснить примеси других гаплогрупп у европейских евреев, и очень хотели упомянуть хазар и славян. Но поскольку ответ заранее неизвестен в отношении близости ашкенази и хазар, или ашкеназ и славян, то авторы не решаются его дать, но реверанс делают. Они пишут – «примеси… хазар и славян могли произойти в ходе второго тысячелетия нашей эры в истории европейских евреев». И далее – «до 50% Y-хромосомальных гаплогрупп евреев (E3b, G, I1 и Q) происходят с Ближнего Востока, тогда как другие основные гаплогруппы (J2, R1a1, R1b) могут представлять ранние европейские примеси». Очевидно, что как только авторы отходят от фактов и переходят к домыслам, они начинают делать ошибку за ошибкой. Во-первых, гаплогруппа I1 практически не имеет отношения к Ближнему Востоку. Это – «туристы» там, с относительно недавним общим предком. Во-вторых, гаплогруппа R1b у евреев вовсе не «европейская», а исходно ближневосточная, прибывшая туда из Анатолии, а в Анатолию – с Кавказа, и ее «возраст» у евреев примерно 5500 лет, на тысячу-полторы лет раньше, чем время прибытия R1b в Европу.

 

Далее, авторы еще больше погружаются в непонимание истории гаплогрупп, когда пишут, что «7.5% R1a1 среди ашкенази являются возможным маркером славян или хазар, потому что эта гаплогруппа очень представлена среди украинцев (где, как полагают, она образовалась)…». Это положение демострирует непонимание авторами современных данных об истории и распространении гаплогруппы R1a1. Эта гаплогруппа вовсе не «маркер» славян или хазар, и встречается в больших количествах от Северного Китая до Пакистана, Индии, юга Северной Азии, Омана, Египта. Эта гаплогруппа вовсе не образовалась «среди украинцев», у которых она неотличима, например, от русских или белорусов. Или поляков. Впрочем, авторы далее продолжают – «…как и среди русских и сорбов, как и среди среднеазиатских популяций, хотя эти примеси могли произойти от украинцев, поляков или русских. Скорее, чем от хазар».

 

На самом деле, эти примеси не от русских, украинцев или поляков. Про хазар ничего в отношении гаплогрупп или гаплотипов не известно, там можно предлагать что угодно, толку все равно не будет. А от кого произошли – это я выше показал. Авторы статьи об этом не знают. Они заканчивают статью довольно очевидным утверждением – «за последние 3000 лет поток как генов, так и религиозных и культурных идей приносил вклад в еврейство». Кто бы спорил.

 

Почти одновременно со статьей Атцмона с коллегами (12 авторов) вышла статья Бехара и др. (21 автор). Что она показала в сравнении с первой? Методология использовалась в принципе та же, только анализировали не 164894 снипа, а 362566. Авторы с самого начала опять провозглашают то, что в принципе давно известно, а именно – «исторические свидетельства предполагают общее ближневосточное происхождение евреев». Исходя из этого, авторы поставили целью проследить геномную общность евреев из 14 сообществ в диаспоре и 69 нееврейских популяций, в основном европейских, ближневосточных и

африканских.

 

Среди находок авторы показали, например, что эфиопские евреи и индийские евреи не имеют ничего «еврейского» в своем происхождении, и неотличимы от популяций Эфиопии и Индии сответственно. Хотя такой же вывод я сделал еще семь лет назад в серии популярных статей «Иосиф и его братья», на основании анализа 6-маркерных гаплотипов евреев Эфиопии и Индии. Так что широкомасштабные исследования генома с сотнями тысяч снипов этот вывод ДНК-генеалогии просто подтвердили. Действительно, если, например, евреи-эфиопы имеют те же гаплотипы, как и прочие эфиопы, то как исследования генома могут изменить этот вывод? Если гаплотипы большинства евреев указывают на их ближневосточное происхождение, то как изучение генома евреев может изменить этот принципиальный вывод? Естественно, изучение генома дает много дополнительной информации, но принципиальные выводы ДНК-генеалогия даёт вполне адекватные.

 

Собственно, эти три вывода и составляют Абстракт статьи цитированных авторов (Behar et al, 2010) – о ближневосточном происхождении евреев, о том, сколько популяций изучалось, и что эфиопы и индийцы – евреи по вере, а не по происхождению. Соответственно, авторы статьи считают эти выводы самыми важными в своей работе.

 

В любом случае, важный вывод из данной работы (Behar et al, 2010), как и из работы (Atzmon et al), который авторы не сделали и который трудно переоценить, состоит в том, что гаплогруппы Y-хромосомы в целом являются маркером состояния генома данной популяции. Геном отражает гаплогруппу Y-хромосомы, имея ее как метку. Казалось бы, в геноме от древней гаплогруппы Y-хромосомы ничего не должно остаться, да и женщины ее не имеют, так что никакой корреляции генома с древней гаплогруппой крошечной хромосомы, одной из 46, по обычной «логике» быть не может. А она есть. А вот с митохондриальной ДНК по данным авторов корреляции, действительно, нет. В поле мтДНК не выявлено никаких «кластеров евреев». Отсюда следует несколько парадоксальный вывод: геномы женщин «прозрачны» при данном типе геномного анализа. Либо они следуют по снипам за мужским геномом (что логично), и поэтому только усиливают корреляцию между Y-гаплогруппами и «цветами» геномов в популяциях, не мешая ей, но тогда должна быть корреляция и между женскими геномами и гаплогруппами их мтДНК, и кластеры евреев должны выявляться по мтДНК. По данным авторов, такой корреляции не выявляется. Значит, мтДНК хаотична в популяциях нестолько, чтобы быть «прозрачной».

 

Естественно, это только начало подобных исследований. Но полученные данные обнадеживают, и еще более подчеркивают важность гаплотипов и гаплогрупп Y-хромосомы для ДНК-генеалогии и для популяционного анализа.

 

Самая последняя статья по изучению генома евреев вышла в конце 2013 года, она была посвящена левитам гаплогруппы R1a и немного гаплогруппы R1b (Rootsi et al., 2013). Поскольку авторы не владеют адекватным анализом гаплотипов, по сравнению с тем, как это принято в ДНК-генеалогии, то того или подобного рассмотрения, как дано в этом очерке выше (на примере 111-маркерных гаплотипов левитов, славян и арабов гаплогруппы R1a), в их статье нет. Есть только 19-маркерные гаплотипы в приложенной таблице, но они анализировались неверно, опять с помощью печально известной «популяционной константы скорости мутации», завышающей датировки в 2-4 раза. Так у авторов и получилось. Но поскольку они датировки к истории и не привязывают, так неверные датировки и висят сами по себе, никому не нужные. Неясно, зачем их получали. Популяционная генетика.

 

Как правило, попгенетики подменяют датировки словом «разнообразие», заменяя количественные показатели качественными. Так и в цитируемой статье, пишут, что по сравнению с евреями гаплогруппы R1a неевреи той же гаплогруппы на Ближнем Востоке показывают «более высокое разнообразие». Поскольку причины этого не вскрывают (у попгенетиков причины вскрывать не принято), а просто фиксируют результаты на уровне «высокое разнообразие», то они и не знают, что гаплотипы евреев прошли бутылочное горлышко популяции 1300 лет назад, а неевреи Ближнего Востока этим не страдали, и сохранили исходную датировку общего предка 4050 лет назад, вот и «более высокое разнообразие». Вместо этого они пишут, что евреи гаплогруппы R1a показывают «эффект основателя», еще один вязкий попгенетический термин, который ничего не объясняет, а лишь фиксирует наблюдение. Авторы пишут, что «в отличие от ранее предположенного восточно-европейского происхождения ашкеназийских левитов» (то есть что они, левиты гаплогруппы R1a, якобы произошли от славян, что ведущий автор данной статьи ранее и предполагал), теперь они предполагают, что левиты гаплогруппы R1a произошли на Ближнем Востоке. Откуда гаплогруппа R1a вдруг появилась на Ближнем Востоке, авторы статьи уже не предполагают. Видимо, взялась из воздуха. Слово «арии», видимо, авторов статьи пугает. Лучше ничего не предполагать.

 

В отношении же технической части статья хорошая, продвинутая. Авторы расшифровали геномный фрагмент Y-хромосомы размером 8.97 миллионов пар оснований (из 58 миллионов), у 8 евреев гаплогрупп R1a и R1b (R1a – ашкенази-левит и ашкенази-не-левит; R1b – из Турции, Марокко, Курдистана, Ирака, Индии-Мумбай, ашкенази), и 5 неевреев (R1a – из Украины, Ирана, Пиренеев, Ассирии; R1b – араб-христианин), и показали, что носители гаплогруппы R1a-М198 расходятся по шести ветвям. Иначе говоря, почти каждый человек попал в отдельную геномную ветвь, большинству из которых соответствуют отдельные субклады. Так, по гаплогруппе R1a: украинец попал в субклад S198/Z282, иранец – в субклад Z93, два индуса из Гуджарати – в субклад L657, ассириец – в субклад Z2122, евреи из Ирака и Мумбая (Индия) – в субклад Z2123, ашкенази-левит, ашкенази-не-левит, и ибериец (с Пиреней) – в субклад М582.

 

 

В гаплогруппе R1b левитов не оказалось, евреи и неевреи разошлись по двум ветвям:

 

 

Практически все левиты гаплогруппы R1a (65% от всех левитов) принадлежат субкладу R1a-Z93-L342.2-Z2124-Z2122-M582, или сокращенно R1a-M582. Это – новая информация у авторов статьи. Еще надо отметить, что они провели толковую датировку общего предка двух ашкенази субклада R1a-M582. Во фрагменте их Y-хромосомы размером 8.97 миллиона пар оснований (нуклеотидов) они выявили 21 мутацию между ними, что дало 21/8.97*10⁶/1*10^-9/2 = 1170 лет до их общего предка, в итоге округлив до 1200±300 лет. Это совпадает с полученной нами величиной 1300±150 лет (в пределах погрешности расчетов) до общего предка евреев гаплогруппы R1a. Это, наверное, первый случай, когда популяционные генетики правильно рассчитали временную дистанцию до общего предка, используя константы скорости мутации, в данном случае для SNP-мутаций. К сожалению, в стане попгенетиков еще долго будет царить раздрай в отношении того, какие константы скоростей мутаций использовать, поскольку все время изобретаются новые величины констант, а критического сопоставления с уже полученными данными практически никто не производит. Популяционная генетика.

 

Анатолий А. Клёсов,

доктор химических наук, профессор

[Benzin]

Y-DNA haplogroup of Azeris in North Iran ( 33 )

Q (9.09%) 
N (6.06%)
O (3.03%)
C3 (3.03%)
R1a1 (3.03%)
R1a (3.03%)
R1*(3.03%)
L (3.03%)
J2a (3.03%)
J1 (9.095)
J2b1 (15.05%)
J2b1b (3.03%)
J2b (3.03%)
R1b1a (15.15%)
R2 (3.03%)
G2 (12.12%)
G1 (3.03%)
Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration
M. Regueiroa, A.M. Cadenasa, T. Gaydena, P.A. Underhillb, R.J. Herreraa

Y-DNA of Azeris in Azerbaijan Gharbi ( 63 чел )

Eb1b1b1a1a (9.5%) 
E1b1b1c (1.6%) 
G2a* (1.6%) 
G2a* (3.2%) 
G2a3b2 (1.6%) 
G2c (1.6%) 
J1c3 ( 4.8%)
J2a* (4.8%) 
J2a3 (4.8%) 
J2a3a (4.8%) 
J2a3b (3.2%) 
J2a3h (3.2%) 
L* (1.6%) 
L1 (1.6%) 
L3 (1.6%) 
N (1.6%) 
Q1a2 (1.6%) 
Q1a3% (1.6%)
Q1b1 (1.6%) 
R1a1a (19.0%) 
R1b (3.2%) 
R1b1a2* (1.6%) 
R1b1a2a* (12.7%) 
T (7.9%)

 

http://dienekes.blogspot.ru/2012/07/huge-s...riation-in.html

[Patrick]

03 - Клёсов А.А. Миграция ариев в свете данных ДНК-генеалогии - “Дорогами ариев", 06.06.2015
 

[Hagani Ahmedov]

Опасность генетических исследований и полученных при этом выводов в том, что аксиома о неизменности генома человека на протяжении всей его жизни в корне неверна. Учёные, предположив что геном неизменен, нанесли дарвинизму сокрушительный удар. Ведь если он неизменен, то как передаются изменения в геноме, откуда эти изменения??? 

Это раз.

Впрочем дарвинизм пошл, я нисколько его не защищаю. Печально другое - куриная слепота учёных. В том числе и уважаемый мной лично А. А. Клёсов. В оправдание "генетиков" сказать можно хотя бы то, что их исследования имеют под собой хоть какие-то материальные основания в отличии от "исследований" историков, предметом которых являются абсолютно все сфальсифицированные источники. Поэтому исследования генетиков можно принимать во внимание, но никак не олимпизировать.

Что же касается реальной истории, то есть все естественно-научные основания для её восстановления. И прежде всего, реальный закон воспроизводства человечества. Тогда будет понятно, что человечеству всего от силы 800 лет. Далее надо сделать реальный анализ технологий, например той же бумаги - и тогда станет ясным, что реальное производство бумаги началось в середине 19-го века. Так откуда взялись так называемые исторические первоисточники???

И т. д. и т. п.

[Эда F]

Тогда будет понятно, что человечеству всего от силы 800 лет. 

 

уж точно не 800.

[Hagani Ahmedov]

уж точно не 800.

Увы, но целых 800! Или около того.

А увы потому, что есть научные исследования американских учёных, что ДНК устойчиво всего лишь 1000 лет. Т. е. существованию нас в нашем нынешнем виде осталось лет 200. Впрочем с учётом ясной для меня изменчивости ДНК даже на протяжении человеческой жизни шансы есть)

[Patrick]

На форуме м о л г е н  Фарух  виртуозно из тюркского гаплотипа R1b соорудил  хайский сославшись на :

"Возраст R1b-M269 превышает 10 тыс. лет и уходит за грани всех современных этносов. Малоазиатские и центральноазиатские ветви этой гаплогруппы разошлись многие тысячи лет назад."

 

 Вопрос в том, что раздел генеалогии изучает  генеалогическую линию  передаваемую от отцы к сыну, а он сославшись на  то, что они разошлись более10тыс лет назад  снип  Z - 2103 присоединяет к хаям.  ) Да гаплотип  мутировался  в Анатолии появился снип Z - 2103 ,но это не значит ,что он стал хайским.  А если он ещё раз мутируется  в  Нигерии тогда  чьим он  будет считаться ? 

Таким  образом  с барского плеча  Фрруха  прото -тюркский    гаплотип   становится  хайским?  Удивительная- позиция у него -  и вашим и нашим .

 Жаль  А.Клёсов не знает о происходящем. )  Самоучки  следуя за ним пересматривают его труды.